Kinesiotaping käsin toiminnassa tietokoneen käyttäjillä
torstai 24. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Çiçek Günday, Istinye University
Kinesio-nauhoittamisen välitön vaikutus kahden pisteen syrjinnässä, hienoja motorisia taitoja, tarttuvuutta ja reaktioaikaa tietokoneen käyttäjillä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, edistääkö Kinesio -teippaus tietokoneita usein käyttävillä käsin toiminnalla. Kinesio -nauhoituksen tehokkuutta verrataan sham -nauhoitukseen sen vaikutuksen määrittämiseksi. Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhdelle kahdesta ryhmästä: kinesio -nauhoitusryhmä tai huijausryhmä. Nauhoittaminen levitetään käsivarteen. Funktionaaliset arvioinnit suoritetaan kolmessa ajankohdassa: ennen nauhoittamista, heti nauhoittamisen jälkeen ja 30 minuutin kuluttua napaamisesta. Seuraavat arvioinnit suoritetaan:
- Kahden pisteen syrjintätesti kosketusherkkyyden arvioimiseksi
- Purdue Pegboard -testi hienon moottorin taitojen arvioimiseksi
- Otteen lujuustesti käden dynamometrillä
- Visuaalisen reaktion ajan testi valopohjaista laitetta hyödyntämällä kaikki toimenpiteet suoritetaan yhdessä opiskeluistunnossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien on käytettävä tietokonetta ≥ 2 tuntia päivässä.
- Osallistujien on oltava 18–50 -vuotiaita.
- Jos osallistujat työskentelevät, he eivät saa muuttaa ammatteja viimeisen kuuden kuukauden aikana.
- Jos osallistujat ovat opiskelijoita, heidän opiskelijan aseman on pitänyt olla käynnissä vähintään 6 kuukautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnosoitu neuropatian tai yhteisten sairauksien historia, joka liittyy perifeeriseen neuropatiaan.
- Kaula- ja yläraajoihin liittyvät tuki- ja liikuntaelinten häiriöt.
- Hermojen tarttumiseen viittaavien oireiden esiintyminen.
- On tila, joka estää fyysisten testien soveltamisen (esim. Rajoitettu nivelliike, epämuodostumat, murtumat, niveltulehdus jne.).
- Allerginen reaktio kinesiologiateippiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinesio nauhoitusryhmä
|
Osallistuja istuu pystyssä tuolissa, kun kyynärpää taivutetaan 90 asteessa.
Tutkittavissa oleva kyynärvarsi sijoitetaan pronoituun asentoon, ja ranne ylläpidetään neutraalissa asennossa.
Mohammadi et ai.
Ennen nauhoittamista laajennuksen pinta puhdistetaan puvilla, joka on kostutettu alkoholilla.
Nauhan pituus mitataan pisteestä 2 cm distaalisesti lateraaliseen epicondyleen säteittäiseen styloidiprosessiin.
Teipien jokainen pää on 2 cm (yhteensä 4 cm molemmille päille).
35%: n jännityksen saavuttamiseksi käytetään seuraavaa kaavaa: (L - 4) / 1,35 + 4. Tässä kaavassa L edustaa nauhan kokonaispituutta, 4 on kahden nauhan päiden yhdistetty pituus ja 1,35 vastaa tekijää, joka tarvitaan halutun 35%: n jännityksen saavuttamiseksi.
|
|
Huijausvertailija: Sham Kinesio -teippausryhmä
|
Osallistuja istuu tuolilla käsivarteen lepäämällä mukavasti.
Nauha levitetään kyynärvarren keskelle ilman jännitystä.
Nauhoitus suoritetaan mediaalista sivusuuntaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kahden pisteen syrjintä
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Tämä testi mittaa yksilön kykyä havaita kaksi tiiviisti etäisyydellä sijaitsevaa pistettä koskettaen ihoa samanaikaisesti, heijastaen kosketustilaa.
Arvioinnin aikana kosketuspisteet asetetaan alun perin 14 mm: n toisistaan, etäisyys vähenee 1 mm kussakin vaiheessa.
Säädöt jatkuvat, kunnes osallistuja ei voi enää erottaa kahta erillistä pistettä.
Viimeinen etäisyys, jolla kaksi pistettä pidetään edelleen erillisenä, kirjataan.
|
Päivä 1
|
|
Hienot motoriset taidot
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Purdue Pegboard -testiä käytetään. Osallistuja istuu pöydän ääressä, kun pegboard on sijoitettu suoraan heidän eteensä. Testi koostuu neljästä tehtävästä:
Pistemäärä määritetään sijoitettujen PEG: ien tai sekvenssien lukumäärän perusteella, joka on suoritettu määritettyjen määräaikojen sisällä. |
Päivä 1
|
|
Tarttuvuus
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Suurin tartuntalujuus mitataan Jamar -hydraulisella käden dynamometrillä.
Osallistuja istuu pystyssä kyynärpään taivutettuna 90 asteessa, ja kyynärvarsi ja ranne ylläpidetään neutraalissa asennossa.
Osallistujia kehotetaan puristamaan dynamometriä enimmäisponnisteluilla viiden sekunnin ajan.
Kolme tutkimusta suoritetaan 30 sekunnin lepojaksolla kunkin yrityksen välillä.
Suurin saatu arvo kirjataan maksimaalisena otteen lujuutena.
|
Päivä 1
|
|
Reaktioaika
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Reaktioaika tallennetaan Blazepod -kouluttajalaitteella.
Blazepod on langaton valaistusjärjestelmä, joka koostuu LED -palkoista ja ohjausyksiköstä.
Osallistujat alkavat testin istuvassa asennossa, asettamalla kätensä pöydälle kämmenillä alaspäin ja etäisyydellä 40 cm: n päässä toisistaan.
Blazepod sijoitetaan pöydän keskelle, 20 cm: n päässä kustakin kädestä, ja se lähettää satunnaisia valonsignaaleja.
Osallistujia kehotetaan hyödyntämään valaistusta pod mahdollisimman nopeasti aktivoinnin yhteydessä.
Testi kestää 15 sekuntia, ja kaikkien aktiivisuuden aikana tapahtuvien osumien keskimääräinen reaktioaika kirjataan
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 24. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 24. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 11. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29032002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .