KinesiotAping à mão função em usuários de computador
24 de julho de 2025 atualizado por: Çiçek Günday, Istinye University
Efeito imediato da gravação de Kinesio na discriminação de dois pontos, habilidades motoras finas, força de aderência e tempo de reação nos usuários de computador
Este estudo tem como objetivo investigar se a gravação de Kinesio contribui para melhorar a função das mãos em indivíduos que usam frequentemente computadores. A eficácia da gravação de Kinesio será comparada à gravação sham para determinar seu impacto. Os participantes serão designados aleatoriamente a um dos dois grupos: um grupo de gravação de Kinesio ou um grupo de gravação. A gravação será aplicada ao antebraço. As avaliações funcionais serão realizadas em três momentos: antes da gravação, imediatamente após a gravação e 30 minutos após a compra. As seguintes avaliações serão realizadas:
- Teste de discriminação de dois pontos para avaliar a sensibilidade ao toque
- Teste de Pegboard Purdue para avaliar habilidades motoras finas
- Teste de força de aderência usando um dinamômetro de mão
- Teste de tempo de reação visual Utilizando um dispositivo baseado em luz Todos os procedimentos serão concluídos em uma única sessão de estudo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os participantes devem usar um computador ≥ 2 horas por dia.
- Os participantes devem ter entre 18 e 50 anos.
- Se os participantes estiverem empregados, eles não devem ter mudado as profissões nos últimos 6 meses.
- Se os participantes são estudantes, o status do aluno deve estar em andamento por pelo menos 6 meses.
Critérios de exclusão:
- Um histórico diagnosticado de neuropatia ou doenças comuns associadas à neuropatia periférica.
- Distúrbios musculoesqueléticos diagnosticados relacionados ao pescoço e extremidades superiores.
- Presença de sintomas sugestivos de aprisionamento nervoso.
- Ter uma condição que impede a aplicação de testes físicos (por exemplo, faixa limitada de movimento articular, deformidades, fraturas, artrite etc.).
- Reação alérgica à fita de cinesiologia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de gravação de Kinesio
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O participante ficará sentado na vertical em uma cadeira com o cotovelo flexionado a 90 graus.
O antebraço em exame será colocado em uma posição pronada e o pulso será mantido em uma posição neutra.
A gravação em Kinesio em forma de I será aplicada conforme descrito por Mohammadi et al.
Antes da gravação, a superfície extensor será limpa usando um cotonete umedecido com álcool.
O comprimento da fita será medido de um ponto de 2 cm distal ao epicôndilo lateral ao processo radial estilóide.
Cada extremidade da fita terá 2 cm de comprimento (totalizando 4 cm nas duas extremidades).
Para obter uma tensão de 35%, será usada a seguinte fórmula: (L - 4) / 1,35 + 4. Nesta fórmula, L representa o comprimento total da fita, 4 é o comprimento combinado das duas extremidades da fita e 1,35 corresponde ao fator necessário para atingir a tensão 35% desejada.
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Comparador Falso: Grupo de gravação Sham Kinesio
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O participante estará sentado em uma cadeira com o antebraço descansando confortavelmente.
A fita será aplicada no meio do antebraço sem qualquer tensão.
A gravação será realizada da direção medial à lateral.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Discriminação de dois pontos
Prazo: Dia 1
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Este teste mede a capacidade de um indivíduo de perceber dois pontos espaçados tocando a pele simultaneamente, refletindo a acuidade espacial tátil.
Durante a avaliação, os pontos de contato serão definidos inicialmente com 14 mm de distância, com a distância reduzida em 1 mm em cada etapa.
Os ajustes continuarão até que o participante não possa mais distinguir dois pontos separados.
A distância final na qual dois pontos ainda são percebidos como distintos serão registrados.
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Dia 1
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Habilidades motoras finas
Prazo: Dia 1
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O teste Purdue Pegboard será usado. O participante estará sentado em uma mesa com o Pegboard colocado diretamente na frente deles. O teste consiste em quatro tarefas:
A pontuação será determinada pelo número de pinos colocados ou sequências concluídas dentro dos limites de tempo especificados. |
Dia 1
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Força de aderência
Prazo: Dia 1
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A força máxima de preensão será medida usando um dinamômetro de mão hidráulica de Jamar.
O participante ficará sentado na vertical com o cotovelo flexionado a 90 graus, e o antebraço e o pulso mantidos em uma posição neutra.
Os participantes serão instruídos a espremer o dinamômetro com o máximo esforço por cinco segundos.
Três ensaios serão realizados, com um período de descanso de 30 segundos entre cada tentativa.
O valor mais alto obtido será registrado como a força máxima de preensão.
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Dia 1
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Tempo de reação
Prazo: Dia 1
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O tempo de reação será gravado usando o dispositivo Blazepod Trainer.
O Blazepod é um sistema de iluminação sem fio que consiste em vagens LED e uma unidade de controle.
Os participantes começarão o teste em uma posição sentada, colocando as mãos na mesa com as palmas das mãos voltadas para baixo e espaçadas a 40 cm de distância.
O blazepod será posicionado no centro da mesa, a 20 cm de distância de cada mão e emitirá sinais de luz aleatórios.
Os participantes serão instruídos a tocar na vagem iluminada o mais rápido possível após a ativação.
O teste durará 15 segundos e o tempo médio de reação de todos os acertos durante a atividade será registrado
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Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
24 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
24 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
11 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 29032002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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