Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kinesiotaping po ruce funguje u uživatelů počítače

24. července 2025 aktualizováno: Çiçek Günday, Istinye University

Okamžitý účinek nahrávání kinesia na dvoubodovou diskriminaci, jemné motorické dovednosti, sílu přilnavosti a reakční doba na uživatele počítače

Cílem této studie je prozkoumat, zda nahrávání Kinesio přispívá ke zlepšené funkci rukou u jedinců, kteří často používají počítače. Účinnost nahrávání kinesia bude porovnána s falešným nahráváním, aby se určilo jeho dopad. Účastníci budou náhodně přiřazeni k jedné ze dvou skupin: Kinesio Tapeting Group nebo Sham Tapeting Group. Na předloktí bude použito nahrávání. Funkční hodnocení budou prováděna ve třech časových bodech: před nahráváním, bezprostředně po nahrávání a 30 minut po nárazu. Budou provedena následující hodnocení:

  • Dvoubodový test diskriminace pro posouzení dotykové citlivosti
  • Test Purdue Pegboard pro vyhodnocení jemných motorických dovedností
  • Test síly přilnavosti pomocí ručního dynamometru
  • Test vizuální reakční doby využívající zařízení založené na světle všechny postupy budou dokončeny v jedné studijní relaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci musí používat počítač ≥ 2 hodiny denně.
  • Účastníci musí být ve věku 18 až 50 let.
  • Pokud jsou účastníci zaměstnáni, nesmí za posledních 6 měsíců změnit profese.
  • Pokud jsou účastníci studenti, musí jejich status studentů probíhat nejméně 6 měsíců.

Kritéria pro vyloučení:

  • Diagnovaná anamnéza neuropatie nebo běžných onemocnění spojených s periferní neuropatií.
  • Diagnostikované poruchy muskuloskeletálního řízení související s krkem a horními končetinami.
  • Přítomnost symptomů naznačujících zachycení nervů.
  • Mít stav, který zabraňuje aplikaci fyzických testů (např. Omezený rozsah pohybu kloubů, deformity, zlomenin, artritida atd.).
  • Alergická reakce na kineziologickou pásku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kinesio Tapeting Group
Jiný: Kinesio nahrávání
Účastník bude sedět ve vzpřímené poloze na židli s loktem ohýbaným při 90 stupních. Prozkoumání předloktí bude umístěno do vyslovené polohy a zápěstí bude udržováno v neutrální poloze. Kinesio ve tvaru I bude aplikováno, jak je popsáno v Mohammadi et al. Před nahráváním bude povrch extensoru vyčištěn pomocí bavlněného tamponu zvlhčeného alkoholem. Délka pásky bude měřena od bodu 2 cm distální k laterálnímu epicondyle k radiálnímu styloidnímu procesu. Každý konec pásky bude mít délku 2 cm (celkem 4 cm pro oba konce). Pro dosažení 35% napětí bude použit následující vzorec: (L - 4) / 1,35 + 4. V tomto vzorci L představuje celkovou délku pásky, 4 je kombinovaná délka dvou konců pásky a 1,35 odpovídá faktoru potřebnému k dosažení požadovaného 35% napětí.
Falešný srovnávač: Sham Kinesio Tapeting Group
Jiný: Simulované nahrávání
Účastník bude sedět na židli s předloktí pohodlně. Páska bude aplikována na střed předloktí bez jakéhokoli napětí. Nahrávání bude provedeno od středního do bočního směru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dvoubodová diskriminace
Časové okno: Den 1
Tento test měří schopnost jednotlivce vnímat dva úzce rozložené body, které se dotýkají kůže současně, což odráží taktilní prostorovou ostrost. Během hodnocení budou kontaktní body zpočátku nastaveny 14 mm od sebe, přičemž vzdálenost se sníží o 1 mm v každém kroku. Úpravy budou pokračovat, dokud účastník již nemůže rozlišit dva samostatné body. Poslední vzdálenost, ve které jsou dva body stále vnímány jako odlišné, bude zaznamenána.
Den 1
Jemné motorické dovednosti
Časové okno: Den 1

Bude použit test Purdue Pegboard. Účastník bude sedět u stolu s pegboardem umístěnou přímo před nimi. Test se skládá ze čtyř úkolů:

  • Dominantní úkol ruky: Účastník vloží do otvorů co nejvíce kolíků pomocí dominantní ruky do 30 sekund.
  • Dominantní úkol ruky: Stejný postup se opakuje pomocí dominantní ruky.
  • Úkol obou rukou: PEG budou vloženy do otvorů ve dvojicích pomocí obou rukou současně po dobu 30 sekund.
  • Úkol sestavení: Pomocí obou rukou účastník sestaví sekvenci pomocí PEG, podložky a límce po dobu 60 sekund.

Skóre bude určeno počtem umístěných PEG nebo sekvencí dokončených v zadaných časových limitech.
Den 1
Síla přilnavosti
Časové okno: Den 1
Maximální síla přilnavosti bude měřena pomocí dynamometru Hydraulic Hydraulic. Účastník bude sedět vzpřímeně s loktem ohýbaným při 90 stupních a předloktí a zápěstí udržované v neutrální poloze. Účastníci budou instruováni, aby stiskli dynamometr s maximálním úsilím po dobu pěti sekund. Budou provedeny tři pokusy s 30sekundovou dobou odpočinku mezi každým pokusem. Nejvyšší získaná hodnota bude zaznamenána jako maximální síla přilnavosti.
Den 1
Reakční doba
Časové okno: Den 1
Reakční doba bude zaznamenána pomocí zařízení Blazepod Trainer. Blazepod je bezdrátový osvětlovací systém sestávající z LED lusků a řídicí jednotky. Účastníci zahájí test v sedící poloze a položí ruce na stůl s dlaněmi směřujícími dolů a rozmístěny 40 cm od sebe. Blazepod bude umístěn ve středu stolu, 20 cm od každé ruky a bude emitovat náhodné světelné signály. Účastníci budou instruováni, aby při aktivaci co nejrychleji využili osvětleného POD. Test bude trvat po dobu 15 sekund a průměrná reakční doba všech zásahů během aktivity bude zaznamenána
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istinye University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

24. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

24. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

11. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 29032002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Školení počítačového uživatele

Klinické studie na Kinesio nahrávání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit