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Kinesiotaping à la main fonction des utilisateurs d'ordinateurs

24 juillet 2025 mis à jour par: Çiçek Günday, Istinye University

Effet immédiat de la rupture de Kinesio sur la discrimination en deux points, la motricité fine, la force de l'adhérence et le temps de réaction sur les utilisateurs d'ordinateurs

Cette étude vise à déterminer si le kinesio enregistrement contribue à l'amélioration de la fonction manuelle chez les personnes qui utilisent fréquemment des ordinateurs. L'efficacité de l'enregistrement de Kinesio sera comparée à l'enregistrement factice afin de déterminer son impact. Les participants seront assignés au hasard à l'un des deux groupes: un groupe à enregistrement de Kinesio ou un groupe de rupture de simulation. Un enregistrement sera appliqué à l'avant-bras. Des évaluations fonctionnelles seront effectuées à trois points dans le temps: avant le rupture, immédiatement après l'enregistrement, et 30 minutes après le tournage. Les évaluations suivantes seront effectuées:

  • Test de discrimination à deux points pour évaluer la sensibilité tactile
  • Test de panneaux perforés Purdue pour évaluer les habiletés motrices fines
  • Test de résistance à l'adhérence à l'aide d'un dynamomètre à main
  • Test de temps de réaction visuelle en utilisant un appareil basé sur la lumière, toutes les procédures seront terminées dans une seule session d'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Les participants doivent utiliser un ordinateur ≥ 2 heures par jour.
  • Les participants doivent avoir entre 18 et 50 ans.
  • Si les participants sont employés, ils ne doivent pas avoir changé de profession au cours des 6 derniers mois.
  • Si les participants sont étudiants, leur statut d'étudiant doit être en cours depuis au moins 6 mois.

Critères d'exclusion:

  • Un antécédent de neuropathie ou de maladies communes associées à la neuropathie périphérique.
  • Des troubles musculo-squelettiques diagnostiqués liés au cou et aux membres supérieurs.
  • Présence de symptômes suggérant un piégeage nerveux.
  • Avoir une condition qui empêche l'application de tests physiques (par exemple, une gamme limitée de mouvement articulaire, de déformations, de fractures, d'arthrite, etc.).
  • Réaction allergique à la bande de kinésiologie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de rupture de Kinesio
Autre: Enregistrement de kinesio
Le participant sera assis droit sur une chaise avec le coude fléchi à 90 degrés. L'avant-bras à l'examen sera placé dans une position prononcée et le poignet sera maintenu en position neutre. Un enregistrement de kinesio en forme de I sera appliqué comme décrit par Mohammadi et al. Avant le rupture, la surface de l'extenseur sera nettoyée à l'aide d'un coton-titrage humidifié avec de l'alcool. La longueur du ruban sera mesurée d'un point de 2 cm distal à l'épicondyle latéral au processus styloïde radial. Chaque extrémité de la bande aura une longueur de 2 cm (totalisant 4 cm pour les deux extrémités). Pour obtenir une tension de 35%, la formule suivante sera utilisée: (L - 4) / 1,35 + 4. Dans cette formule, L représente la longueur totale de la bande, 4 est la longueur combinée des deux extrémités de bande et 1,35 correspond au facteur requis pour atteindre la tension à 35% souhaitée.
Comparateur factice: Groupe de script sham kinesio
Autre: Enregistrement de simulation
Le participant sera assis sur une chaise avec l'avant-bras reposant confortablement. La bande sera appliquée au milieu de l'avant-bras sans aucune tension. L'enregistrement sera effectué du médial à la direction latérale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Discrimination à deux points
Délai: Jour 1
Ce test mesure la capacité d'un individu à percevoir deux points étroitement espacés touchant la peau simultanément, reflétant l'acuité spatiale tactile. Au cours de l'évaluation, les points de contact seront initialement fixés à 14 mm, avec la distance réduite de 1 mm à chaque étape. Les ajustements se poursuivront jusqu'à ce que le participant ne puisse plus distinguer deux points distincts. La distance finale à laquelle deux points sont encore perçues comme distinctes seront enregistrées.
Jour 1
Moteur fine
Délai: Jour 1

Le test de panneau perforé de Purdue sera utilisé. Le participant sera assis à une table avec le panneau perforé placé directement devant eux. Le test se compose de quatre tâches:

  • Tâche de main dominante: le participant insérera autant de chevilles que possible dans les trous en utilisant la main dominante dans les 30 secondes.
  • Tâche de main non dominante: la même procédure sera répétée en utilisant la main non dominante.
  • Les deux mains tâche: les chevilles seront insérées dans les trous par paires en utilisant les deux mains simultanément sur une période de 30 secondes.
  • Tâche d'assemblage: À l'aide des deux mains, le participant assemblera une séquence à l'aide de chevilles, de rondelles et de colliers pendant une durée de 60 secondes.

Le score sera déterminé par le nombre de chevilles placées ou les séquences terminées dans les délais spécifiés.
Jour 1
Force d'adhérence
Délai: Jour 1
La résistance maximale à la poignée sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre à main hydraulique JAMAR. Le participant sera assis droit avec le coude fléchi à 90 degrés, et l'avant-bras et le poignet maintenus en position neutre. Les participants seront invités à presser le dynamomètre avec un effort maximal pendant cinq secondes. Trois essais seront menés, avec une période de repos de 30 secondes entre chaque tentative. La valeur la plus élevée obtenue sera enregistrée comme la résistance maximale de l'adhérence.
Jour 1
Temps de réaction
Délai: Jour 1
Le temps de réaction sera enregistré à l'aide du dispositif d'entraîneur de Blazepod. Le Blazepod est un système d'éclairage sans fil composé de gousses LED et d'une unité de commande. Les participants commenceront le test dans une position assise, plaçant leurs mains sur la table avec des paumes orientées vers le bas et espacées de 40 cm. Le Blazepod sera positionné au centre de la table, à 20 cm de chaque main et émettra des signaux de lumière aléatoires. Les participants seront invités à exploiter la gousse illuminée le plus rapidement possible lors de l'activation. Le test durera 15 secondes et le temps de réaction moyen de tous les coups sûrs pendant l'activité sera enregistré
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istinye University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

24 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

24 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2025

Première publication (Réel)

11 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 29032002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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