Covid-19ワクチン接種に対する妊婦の不本意の探求
2025年5月12日 更新者：Centre Hospitalier de Gonesse
この研究の目的は、Covid-19に対してワクチン接種を受ける妊婦の抵抗の背後にある理由を探ることを目指しています。
進行中のパンデミックにより、特に妊娠中に女性がCovid-19ワクチンに関して懸念している懸念を理解することが不可欠になっています。
妊娠中の女性は、早産、子lamp前症、集中治療の必要性など、Covid-19からの重度の合併症のリスクが高くなります。この研究の目標は、妊娠中の女性が恐怖、誤解、情報の不足に基づいているかどうかにかかわらず、妊娠中の女性が予防接種を受けるのを防ぐ障壁を特定することです。
これらの懸念を理解することにより、医療提供者は患者とより良い会話をし、胎児の健康と健康について十分な情報に基づいた決定を下すのに役立つ正確で証拠に基づいた情報を提供することができます。
これらの調査結果は、医療提供者がワクチンのためらいに効果的に対処するのを支援するツールの開発に役立ち、女性が自分の健康と赤ちゃんの幸福のために最善の決定を下すために必要なすべての情報を与えられるようにします。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gonesse、フランス
- France
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究参加者は、妊娠のフォローアップ相談に出席している妊婦、何らかの理由で婦人科とオブステトリックの救急部門を訪れた人、糖尿病または高リスクの妊娠（GHR）部門または分娩後ケアサービスに入院した人から選ばれます。
参加者は18歳以上であり、インフォームドコンセントを提供できる必要があります。
説明
包含基準：
- 妊娠のフォローアップ相談中、
- 理由に関係なく、婦人科 - 観測救急部門への訪問後、
- 糖尿病部門または高リスクの妊娠（HRP）または産後ケア部門に入院しました。
除外基準：
- 患者は18歳以上です
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Covid-19ワクチン接種のためらいに関する研究に参加している妊婦。
このグループは、出生前の相談、入院、または産科の緊急事態への訪問中に募集された妊婦で構成されています。
目的は、Covid-19ワクチン接種に関する彼らの認識とためらうことを探求することです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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標準化されたアンケートを通じて評価された妊婦のワクチンのためらいの割合。
時間枠：2021年1月 - 2023年4月
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2021年1月 - 2023年4月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月1日
一次修了 (実際)
2023年1月1日
研究の完了 (実際)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2025年5月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年5月12日
最初の投稿 (実際)
2025年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月12日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0025_MATERNITE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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