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Esplorazione della riluttanza delle donne in gravidanza verso la vaccinazione covid-19

12 maggio 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier de Gonesse
Questo studio mira a esplorare le ragioni alla base della riluttanza delle donne in gravidanza a farsi vaccinare contro Covid-19. Con la pandemia in corso, è diventato essenziale comprendere le preoccupazioni che le donne hanno riguardo al vaccino covid-19, specialmente durante la gravidanza. Le donne in gravidanza hanno un rischio maggiore di gravi complicanze da parte di Covid-19, tra cui nascita prematura, preeclampsia e necessità di cure intensive. L'obiettivo di questa ricerca è quello di identificare le barriere che impediscono alle donne in gravidanza di essere vaccinate, siano esse basate su paure, idee sbagliate o mancanza di informazioni. Comprendendo queste preoccupazioni, gli operatori sanitari possono avere conversazioni migliori con i loro pazienti e fornire informazioni accurate e basate sull'evidenza per aiutarli a prendere decisioni informate sulla loro salute e sulla salute del loro bambino non ancora nato. Interviste e metodi visivi, lo studio cerca di raccogliere preziose intuizioni sugli aspetti emotivi e psicologici del vaccino tra le donne in gravidanza. Questi risultati aiuteranno a sviluppare uno strumento per aiutare gli operatori sanitari ad affrontare efficacemente l'esitazione dei vaccini, garantendo che alle donne venga fornita tutte le informazioni necessarie per prendere la decisione migliore per la loro salute e il benessere del loro bambino.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti allo studio saranno selezionati da donne in gravidanza che frequentano consultazioni di follow-up in gravidanza, coloro che hanno visitato il dipartimento di emergenza Ginecologia-Obstetrics per qualsiasi motivo e quelle ricoverate in ospedale nei dipartimenti di diabete o di gravidanza ad alto rischio (GHR) o nei servizi di assistenza postpartum. I partecipanti devono avere più di 18 anni e in grado di fornire il consenso informato.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Durante le consultazioni di follow-up della gravidanza,
  • Dopo la loro visita al dipartimento di emergenza Gynecology-Obstetrics, indipendentemente dal motivo,
  • Ospedale in ospedale nel dipartimento di diabetologia o nel dipartimento di cure per la gravidanza ad alto rischio (HRP) o postpartum.

Criteri di esclusione:

  • Il paziente ha più di 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Donne in gravidanza che partecipano allo studio sull'esitazione della vaccinazione di Covid-19.
Questo gruppo è costituito da donne in gravidanza, reclutate durante consultazioni prenatali, ammissioni in ospedale o visite a emergenze ostetriche. L'obiettivo è esplorare le loro percezioni ed esitazioni riguardo alla vaccinazione di Covid-19.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il tasso di esitazione del vaccino tra le donne in gravidanza, valutato attraverso un questionario standardizzato.
Lasso di tempo: Gennaio 2021-aprile 2023
Gennaio 2021-aprile 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier de Gonesse

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

13 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0025_MATERNITE

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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