Verkenning van de terughoudendheid van zwangere vrouwen naar covid-19 vaccinatie
12 mei 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier de Gonesse
Deze studie heeft als doel de redenen achter de terughoudendheid van zwangere vrouwen te onderzoeken om te worden gevaccineerd tegen Covid-19.
Met de lopende pandemie is het essentieel geworden om de zorgen te begrijpen die vrouwen hebben met betrekking tot het Covid-19-vaccin, vooral tijdens de zwangerschap.
Zwangere vrouwen lopen een hoger risico op ernstige complicaties van COVID-19, waaronder vroegtijdige geboorte, pre-eclampsie en de noodzaak van intensive care. Het doel van dit onderzoek is om de barrières te identificeren die voorkomen dat zwangere vrouwen worden gevaccineerd, of ze gebaseerd zijn op angsten, misvattingen of een gebrek aan informatie.
Door deze zorgen te begrijpen, kunnen zorgaanbieders betere gesprekken voeren met hun patiënten en nauwkeurige, evidence-based informatie geven om hen te helpen geïnformeerde beslissingen te nemen over hun gezondheid en de gezondheid van hun ongeboren kind. Door interviews en visuele methoden wil de studie waardevolle inzichten verzamelen in de emotionele en psychologische aspecten van vaccinatie bij zwangere vrouwen.
Deze bevindingen zullen helpen een hulpmiddel te ontwikkelen om zorgverleners te helpen bij het effectief aanpakken van vaccinatie, zodat vrouwen alle nodige informatie krijgen om de beste beslissing te nemen voor hun gezondheid en het welzijn van hun baby.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
15
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gonesse, Frankrijk
- France
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De deelnemers aan de studie zullen worden geselecteerd uit zwangere vrouwen die zwangerschapsfollow-upoverleg bijwonen, degenen die om welke reden dan ook de Gynaecology-Obstetrics-afdeling hebben bezocht, en degenen die in het ziekenhuis zijn opgenomen in de afdelingen Diabetes of High Risk zwangerschap (GHR) of in postpartumzorgdiensten.
Deelnemers moeten meer dan 18 jaar oud zijn en in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tijdens zwangerschapsfollow-up overleg,
- Na hun bezoek aan de afdeling Gynaecologie-Obstetrics, ongeacht de reden,
- In het ziekenhuis opgenomen op de afdeling diabetologie of op de afdeling HRP met een hoog risico (HRP) of postpartum.
Uitsluitingscriteria:
- De patiënt is ouder dan 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Zwangere vrouwen die deelnemen aan het onderzoek naar de aarzeling van Covid-19 vaccinatie.
Deze groep bestaat uit zwangere vrouwen, aangeworven tijdens prenatale overleg, ziekenhuisopnames of bezoeken aan verloskundige noodsituaties.
Het doel is om hun perceptie en aarzelingen met betrekking tot Covid-19-vaccinatie te onderzoeken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het aantal vaccin aarzeling bij zwangere vrouwen, beoordeeld door een gestandaardiseerde vragenlijst.
Tijdsspanne: Januari 2021-april 2023
|
Januari 2021-april 2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 mei 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 mei 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0025_MATERNITE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .