Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Exploração da relutância das mulheres grávidas em relação à vacinação covid-19

12 de maio de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier de Gonesse
Este estudo tem como objetivo explorar as razões por trás da relutância das mulheres grávidas em serem vacinadas contra o Covid-19. Com a pandemia em andamento, tornou-se essencial entender as preocupações que as mulheres têm em relação à vacina covid-19, especialmente durante a gravidez. As mulheres grávidas correm maior risco de complicações graves do Covid-19, incluindo nascimento prematuro, pré-eclâmpsia e a necessidade de terapia intensiva. O objetivo desta pesquisa é identificar as barreiras que impedem que as mulheres grávidas sejam vacinadas, sejam baseadas em medos, equívocos ou falta de informação. Ao entender essas preocupações, os prestadores de serviços de saúde podem ter melhores conversas com seus pacientes e fornecer informações precisas e baseadas em evidências para ajudá-los a tomar decisões informadas sobre sua saúde e a saúde de seu filho ainda não nascido. Através de entrevistas e métodos visuais, o estudo busca reunir informações valiosas sobre os aspectos emocionais e psicológicos da vacina contra as mulheres grávidas. Essas descobertas ajudarão a desenvolver uma ferramenta para ajudar os prestadores de serviços de saúde a lidar com a hesitação da vacina de maneira eficaz, garantindo que as mulheres recebam todas as informações necessárias para tomar a melhor decisão para sua saúde e bem-estar de seu bebê.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes do estudo serão selecionados de mulheres grávidas que frequentam consultas de acompanhamento da gravidez, aquelas que visitaram o departamento de emergência de ginecologia-obstetrics por qualquer motivo e aqueles hospitalizados nos departamentos de diabetes ou gravidez de alto risco (GHR) ou em serviços de atendimento pós-parto. Os participantes devem ter mais de 18 anos e fornecer consentimento informado.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Durante as consultas de acompanhamento da gravidez,
  • Após a visita ao departamento de emergência da Ginecologia-Obstética, independentemente do motivo,
  • Hospitalizado no Departamento de Diabetologia ou no Departamento de Gravidez de Alto Risco (HRP) ou Cuidado Pós-Parto.

Critérios de exclusão:

  • O paciente tem mais de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Mulheres grávidas que participam do estudo sobre hesitação da vacinação CoVID-19.
Este grupo é composto por mulheres grávidas, recrutadas durante consultas pré -natais, internações hospitalares ou visitas a emergências obstétricas. O objetivo é explorar suas percepções e hesitações sobre a vacinação covid-19.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A taxa de hesitação da vacina entre mulheres grávidas, avaliada por meio de um questionário padronizado.
Prazo: Janeiro de 2021 a abril de 2023
Janeiro de 2021 a abril de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever