Raskaana olevien naisten vastahakoisuus COVID-19-rokotukseen
maanantai 12. toukokuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier de Gonesse
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia syitä raskaana olevien naisten haluttomuuteen rokottaa COVID-19: tä vastaan.
Meneillään olevan pandemian kanssa on tullut välttämätöntä ymmärtää naisten huolenaiheita COVID-19-rokotteen suhteen, etenkin raskauden aikana.
Raskaana olevilla naisilla on suurempi COVID-19: n vakavien komplikaatioiden riski, mukaan lukien ennenaikainen syntymä, preeklampsia ja tehohoidon tarve. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa esteet, jotka estävät raskaana olevia naisia rokottamasta riippumatta siitä, perustuvatko he pelkoihin, väärinkäsityksiin tai puutteeseen.
Ymmärtämällä näitä huolenaiheita terveydenhuollon tarjoajilla voi olla parempia keskusteluja potilaidensa kanssa ja tarjota tarkkoja, näyttöön perustuvia tietoja auttaakseen heitä tekemään tietoisia päätöksiä heidän terveydestään ja syntymättömän lapsensa terveydestä. Haastattelujen ja visuaalisten menetelmien avulla tutkimuksella pyritään keräämään arvokkaita näkemyksiä rokotteen epäröinnin emotionaalisiin ja psykologisiin näkökohtiin raskaana olevien naisten.
Nämä havainnot auttavat kehittämään työkalua terveydenhuollon tarjoajien auttamiseksi rokotteen epäröinnin tehokkaaseen käsittelyyn varmistaen, että naisille annetaan kaikki tarvittavat tiedot heidän terveytensä ja vauvan hyvinvoinnin parhaan päätöksen tekemiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gonesse, Ranska
- France
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksen osallistujat valitaan raskaana olevilta naisilta, jotka osallistuvat raskauden seurantaneuvotteluihin, ne, jotka ovat vierailleet gynekologia-obstricsin hätäosastolla mistä tahansa syystä, ja diabeteksen tai korkean riskin raskauden (GHR) tai synnytyksen jälkeisissä palveluissa sairaalahoidossa.
Osallistujien on oltava yli 18 -vuotiaita ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskauden seurantaneuvottelujen aikana,
- Vierailunsa jälkeen gynekologia-obstetricsin päivystysosastoon, syystä riippumatta,
- Sairaalahoidossa diabetologiaosastolla tai korkean riskin raskauden (HRP) tai synnytyksen jälkeisellä hoitoosastolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas on yli 18 -vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Raskaana olevat naiset, jotka osallistuvat COVID-19-rokotusta koskevaan tutkimukseen.
Tämä ryhmä koostuu raskaana olevista naisista, jotka on rekrytoitu synnytysten hätätilanteissa tai vierailuissa synnytyshätätilanteissa.
Tavoitteena on tutkia heidän käsityksiään ja epäröinsä COVID-19-rokotuksista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Raskaana olevien naisten rokotteen epäröinti, joka arvioidaan standardisoidun kyselylomakkeen avulla.
Aikaikkuna: Tammikuu 2021-huhtikuu 2023
|
Tammikuu 2021-huhtikuu 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0025_MATERNITE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .