- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06968117
- Ursprunglig rättegång
Utforskning av gravida kvinnors motvilja mot vaccination mot covid-19
12 maj 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier de Gonesse
Denna studie syftar till att utforska orsakerna bakom gravida kvinnors motvilja att vaccineras mot covid-19.
Med den pågående pandemin har det blivit viktigt att förstå de oro som kvinnor har angående vaccinet mot 19, särskilt under graviditeten.
Gravida kvinnor har en högre risk för allvarliga komplikationer från covid-19, inklusive för tidig födelse, preeklampsi och behovet av intensivvård. Målet med denna forskning är att identifiera de hinder som förhindrar gravida kvinnor från att vaccineras, oavsett om de är baserade på rädsla, missuppfattningar eller brist på information.
Genom att förstå dessa problem kan vårdgivare ha bättre samtal med sina patienter och ge korrekt, evidensbaserad information för att hjälpa dem att fatta informerade beslut om deras hälsa och hälsan hos deras ofödda barn. Genom intervjuer och visuella metoder försöker studien att samla värdefulla insikter om de känslomässiga och psykologiska aspekterna av vaccinhelning bland gravida kvinnor.
Dessa resultat hjälper till att utveckla ett verktyg för att hjälpa vårdgivare att ta itu med vaccin tveksamhet effektivt, vilket säkerställer att kvinnor ges all nödvändig information för att fatta det bästa beslutet för deras hälsa och deras barns välbefinnande.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
15
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gonesse, Frankrike
- France
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiedeltagarna kommer att väljas från gravida kvinnor som deltar i graviditetsuppföljningskonsultationer, de som har besökt Gynecology-Obstetrics Emergency Department av någon anledning och de som är inlagda i diabetes eller högrisk graviditet (GHR) avdelningar eller i postpartumvårdstjänster.
Deltagarna måste vara över 18 år och kunna ge informerat samtycke.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Under graviditetsuppföljningskonsultationer,
- Efter deras besök på Gynecology-Obstetrics Emergency Department, oavsett orsaken,
- Sjuk på sjukhus i diabetologiska avdelningen eller i högrisk graviditet (HRP) eller postpartum vårdavdelning.
Uteslutningskriterier:
- Patienten är över 18 år gammal
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Gravida kvinnor som deltar i studien på vaccination mot vaccination.
Denna grupp består av gravida kvinnor, rekryterade under prenatal konsultationer, sjukhusinläggningar eller besök i obstetriska nödsituationer.
Målet är att utforska deras uppfattningar och tveksamheter när det gäller vaccination mot covid 19.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Vaccinhastigheten bland gravida kvinnor, bedömd genom ett standardiserat frågeformulär.
Tidsram: Januari 2021-april 2023
|
Januari 2021-april 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 maj 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2025
Första postat (Faktisk)
13 maj 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0025_MATERNITE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .