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Exploración de la reticencia de las mujeres embarazadas hacia la vacunación Covid-19

12 de mayo de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier de Gonesse
Este estudio tiene como objetivo explorar las razones detrás de la reticencia de las mujeres embarazadas a vacunarse contra Covid-19. Con la pandemia en curso, se ha vuelto esencial comprender las preocupaciones que las mujeres tienen con respecto a la vacuna Covid-19, especialmente durante el embarazo. Las mujeres embarazadas tienen un mayor riesgo de complicaciones graves de Covid-19, incluido el parto prematuro, la preeclampsia y la necesidad de cuidados intensivos. El objetivo de esta investigación es identificar las barreras que evitan que las mujeres embarazadas se vacunen, ya sea basada en temores, conceptos erróneos o falta de información. Al comprender estas preocupaciones, los proveedores de atención médica pueden tener mejores conversaciones con sus pacientes y proporcionar información precisa basada en la evidencia para ayudarlos a tomar decisiones informadas sobre su salud y la salud de su hijo no nacido. A través de entrevistas y métodos visuales, el estudio busca reunir información valiosa sobre los aspectos emocionales y psicológicos de la vacuna entre las mujeres embarazadas. Estos hallazgos ayudarán a desarrollar una herramienta para ayudar a los proveedores de atención médica a abordar la vacuna contra la vacuna de manera efectiva, asegurando que las mujeres reciban toda la información necesaria para tomar la mejor decisión para su salud y el bienestar de su bebé.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes del estudio serán seleccionados de mujeres embarazadas que asisten a consultas de seguimiento del embarazo, aquellos que han visitado el departamento de emergencias de Ginecology-Obstetrics por cualquier motivo, y las hospitalizadas en los departamentos de diabetes o de alto riesgo (GHR) o en servicios de atención posparto. Los participantes deben tener más de 18 años y capaces de dar su consentimiento informado.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Durante las consultas de seguimiento del embarazo,
  • Después de su visita al departamento de emergencias de Ginecology-Obstetrics, independientemente de la razón,
  • Hospitalizado en el departamento de diabetología o en el departamento de atención de embarazo de alto riesgo (HRP) o de atención posparto.

Criterios de exclusión:

  • El paciente tiene más de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Mujeres embarazadas que participan en el estudio sobre la vacunación de Covid-19.
Este grupo consta de mujeres embarazadas, reclutadas durante consultas prenatales, admisiones hospitalarias o visitas a emergencias obstétricas. El objetivo es explorar sus percepciones y dudas con respecto a la vacunación Covid-19.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La tasa de vacuna contra la vacuna entre las mujeres embarazadas, evaluada a través de un cuestionario estandarizado.
Periodo de tiempo: Enero de 2021-abril 2023
Enero de 2021-abril 2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

13 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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