A terhes nők vonakodásának feltárása a Covid-19 oltás iránt
2025. május 12. frissítette: Centre Hospitalier de Gonesse
Ennek a tanulmánynak a célja, hogy feltárja a terhes nők vonakodásának okait a Covid-19 elleni oltáshoz.
A folyamatban lévő járványtudomány miatt elengedhetetlen, hogy megértsük a nők aggodalmait a COVID-19 oltással kapcsolatban, különösen a terhesség alatt.
A terhes nőknek nagyobb a súlyos szövődmények kockázata a COVID-19-ből, ideértve a koraszülést, a preeklampsia-t és az intenzív ellátás szükségességét. Ennek a kutatásnak az a célja, hogy azonosítsa azokat az akadályokat, amelyek megakadályozzák a terhes nők vakcinázását, függetlenül attól, hogy félelmeken, téves elképzeléseken vagy információhiányon alapulnak-e.
Ezen aggodalmak megértésével az egészségügyi szolgáltatók jobb beszélgetéseket folytathatnak a betegeikkel, és pontos, bizonyítékokon alapuló információkat szolgáltathatnak, amelyek segítenek számukra megalapozott döntések meghozatalában az egészségükről és a születendő gyermekeik egészségéről. Interjúk és vizuális módszerek útján a tanulmány a vakcinák habozásának érzelmi és pszichológiai aspektusaiba törekszik.
Ezek az eredmények elősegítik az egészségügyi szolgáltatók számára az oltóanyag tétovázásának hatékony kezelésének elősegítését, biztosítva, hogy a nők minden szükséges információt megkapjanak az egészségük és a csecsemő jóléte érdekében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
15
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Gonesse, Franciaország
- France
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A tanulmány résztvevőit a terhességi nyomon követési konzultációkon részt vevő terhes nők közül választják ki, azok, akik bármilyen okból meglátogatták a nőgyógyászati-Obstetria Sürgősségi Osztályt, a cukorbetegségben vagy a magas kockázatú terhességi (GHR) osztályokban vagy a szülés utáni ápolási szolgáltatásokban.
A résztvevőknek 18 évesnél idősebbnek kell lenniük, és képesek tájékozott beleegyezést biztosítani.
Leírás
Befogadási kritériumok:
- A terhesség alatt a nyomon követési konzultációk,
- A nőgyógyászat-obstetria sürgősségi osztályon tett látogatásuk után, az októl függetlenül,
- Kórházba került a diabetológiai osztályon vagy a magas kockázatú terhességben (HRP) vagy a szülés utáni ápolási osztályon.
Kizárási kritériumok:
- A beteg 18 évesnél idősebb
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
A COVID-19 vakcinázási vizsgálatban részt vevő terhes nők.
Ez a csoport terhes nőkből áll, amelyeket prenatális konzultációk során toboroztak, kórházi felvételt vagy szülészeti vészhelyzetek látogatását.
A cél az, hogy felfedezzék észleléseiket és habozásukat a Covid-19 oltással kapcsolatban.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A vakcinák tétovázási aránya a terhes nők körében, egy szabványos kérdőív segítségével.
Időkeret: 2021 január-április-2023
|
2021 január-április-2023
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. május 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. május 12.
Első közzététel (Tényleges)
2025. május 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. május 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. május 12.
Utolsó ellenőrzés
2025. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0025_MATERNITE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .