Covid-19 백신 접종에 대한 임산부의 꺼려
2025년 5월 12일 업데이트: Centre Hospitalier de Gonesse
이 연구는 임산부가 COVID-19에 대해 예방 접종을받는 것을 꺼려하는 이유를 탐구하는 것을 목표로합니다.
진행중인 전염병으로 인해, 특히 임신 중에 코비드 -19 백신에 관한 여성이 겪고있는 우려를 이해하는 것이 필수적이되었습니다.
임산부는 조기 출생, 자간전증 및 집중 치료의 필요성을 포함하여 COVID-19의 심각한 합병증의 위험이 높습니다.이 연구의 목표는 임산부가 예방 접종을 방지하는 장벽을 식별하는 것입니다.
이러한 우려를 이해함으로써 의료 서비스 제공자는 환자와 더 나은 대화를 나누고 정확한 증거 기반 정보를 제공하여 태어나지 않은 어린이의 건강과 건강에 대한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있습니다. 인터뷰와 시각적 방법을 통해이 연구는 임신 한 여성들 사이의 정서적 및 심리적 측면에 대한 귀중한 통찰력을 모으고 자합니다.
이러한 결과는 의료 서비스 제공 업체가 백신 주저를 효과적으로 해결하는 데 도움이되는 도구를 개발하는 데 도움이되어 여성에게 건강과 아기의 복지에 대한 최선의 결정을 내리는 데 필요한 모든 정보가 제공되도록합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gonesse, 프랑스
- France
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 참가자는 임신 후속 상담에 참석 한 임산부, 어떤 이유로 든 부인과 관측소 응급실을 방문한 사람들, 당뇨병 또는 고위험 임신 (GHR) 부서 또는 산후 치료 서비스에 입원 한 사람들로부터 선정됩니다.
참가자는 18 세 이상이어야하며 사전 동의를 제공 할 수 있어야합니다.
설명
포함 기준 :
- 임신 후속 상담 중에
- 사유에 관계없이 부인과-관습 응급실을 방문한 후
- 당뇨병 부서 또는 고위험 임신 (HRP) 또는 산후 치료부에 입원했습니다.
제외 기준 :
- 환자는 18 세 이상입니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Covid-19 백신 접종 망설임에 관한 연구에 참여하는 임산부.
이 그룹은 임산부, 태아 상담, 병원 입원 또는 산과 응급 상황 방문 중에 채용 된 임산부로 구성됩니다.
목표는 Covid-19 백신 접종에 대한 그들의 인식과 망설임을 탐구하는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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임산부의 백신 주저율은 표준화 된 설문지를 통해 평가되었습니다.
기간: 2021 년 1 월 -4 월 2023 년
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2021 년 1 월 -4 월 2023 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0025_MATERNITE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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