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集中治療看護師に適用されるWebベースの紛争解決トレーニングの効果

2026年3月18日 更新者:Özlem Canbolat、Gazi University

看護師の紛争解決スキルに及ぼす集中治療看護師に適用されるWebベースの紛争解決トレーニングの効果

この研究は、看護師の紛争解決スキルに関する集中治療看護師に適用されるWebベースの紛争解決トレーニングの効果を決定するために、ランダム化された並列制御実験的研究デザインで実施されます。

この研究は、2025年5月から2026年9月までに大学病院の集中治療室で働く46人の看護師(23の介入、23の対照群)で実施されます。

Webベースの競合解決トレーニングプログラムは、2週間の介入グループに適用されます。コントロールグループには、申請は行われません。 調査のデータ収集ツールは、識別子情報フォーム、紛争解決尺度、およびWebベースの紛争解決トレーニングの満足度調査です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上です
  • 少なくとも6か月間集中治療室で働いてきた
  • インターネットにアクセスできます
  • インターネットを使用できます
  • 研究に参加することに同意します

除外基準:

  • 高校や準学士号を取得している、
  • 一時的に集中治療室に割り当てられた。
  • 研究を自発的に去る、
  • トレーニングセッションを完了していない、
  • トレーニングモジュールの活動に参加していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アプリケーショングループ
研究の目的と適用方法が集中治療看護師に説明された後、「入門情報フォーム」、および紛争解決尺度が適用されます。 Webベースの紛争解決トレーニングプログラムは、介入グループに2週間適用されます。 紛争解決スケールは、Webベースの紛争解決トレーニングプログラムの終わりに繰り返されます。ウェブベースの紛争解決トレーニング満足度調査は、介入グループにテスト後に実施されます。

研究者は、Webベースの紛争解決トレーニングプログラムの内容を開発しました。 まず、プログラムの明確さと適合性を確認するために、10人の専門家が相談されました。 第二に、プログラムは修正され、専門家のフィードバックに従って最終決定されました。

Webページは、ホスティングおよびドメインサービスを使用して、World Wide Web(www)から取得されました。 テクニカルサポートとコンサルタントは、ウェブサイトの実装中にプロのWebデザイン会社から受け取りました。 専門家の意見が得られたトレーニングプログラムの内容は、Webページに転送されました。 Webベースの紛争解決トレーニングプログラムは、介入グループに2週間適用されます。

介入なし:コントロールグループ
研究の目的と対照群の患者に適用された方法を説明した後、導入情報フォーム、および紛争解決尺度が適用されます。 コントロールグループには申請は行われません。 コントロールグループは、2週間後に紛争解決尺度を再件名補償します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
紛争解決スケール
時間枠:紛争解決スケールは、事前テストに適用されます。紛争解決スケールは、2週間後に事前テストを再申請します。
スケールのスコアは55〜220の範囲で、スコアが高いほど、競合解決スキルレベルが高くなります。
紛争解決スケールは、事前テストに適用されます。紛争解決スケールは、2週間後に事前テストを再申請します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月25日

一次修了 (実際)

2025年9月30日

研究の完了 (実際)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2025年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月25日

最初の投稿 (実際)

2025年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月18日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-77082166-302.08.01-1131600

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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