Vliv tréninku na řešení konfliktů založeného na webových konfliktech aplikovaných na sestry intenzivní péče
Vliv tréninku na řešení konfliktů založeného na webových konfliktech se vztahuje na sestry intenzivní péče na dovednosti sestry se zdravotními sestrami
Tato studie bude provedena v randomizovaném návrhu paralelního kontrolovaného experimentálního studie, aby se určil vliv tréninku na řešení konfliktů na webovém konfliktu, který má být aplikován na sestry intenzivní péče na dovednosti řešení konfliktů sester.
Studie bude provedena s 46 sestrou (23 intervence, 23 kontrolních skupin) pracujících v jednotkách intenzivní péče ve univerzitní nemocnici od května 2025 a září 2026.
Program tréninkového programu pro řešení konfliktů na webové konflikty bude aplikován na intervenční skupinu po dobu 2 týdnů. Žádná aplikace nebude podána v kontrolní skupině. Nástroje pro sběr dat ve studii jsou formou informací o identifikátoru, měřítko řešení konfliktů a průzkum spokojenosti pro trénink na řešení konfliktů na webových konfliktech.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turecko (Türkiye), 06560
- Gazi University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být 18 let nebo starší
- Po intenzivní péči po dobu nejméně šesti měsíců
- Mít přístup na internet
- Schopen používat internet
- Souhlasíte s účastí na studii
Kritéria pro vyloučení:
- Mít střední školu nebo přidružený titul,
- Po dočasně přiřazení k jednotě intenzivní péče.
- Opouštět výzkum dobrovolně,
- Nedokončení tréninků,
- Nezúčastnit se činností v modulech tréninku.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina aplikací
Po účelu studie a metody aplikace jsou vysvětleny sestrám intenzivní péče, bude použita „úvodní forma informací“ a měřítko řešení konfliktů.
Program školení na řešení konfliktů na webových konfliktech bude aplikován na intervenční skupinu po dobu 2 týdnů.
Měřítko řešení konfliktů bude opakováno na konci programu tréninkového řešení pro řešení konfliktů na webových stránkách. Průzkum spokojenosti s řešením konfliktů bude podáván intervenční skupině spolu s post-testem, který bude zpochybňovat jejich spokojenost s programem školení o řešení konfliktů.
|
Vědci vyvinuli obsah programu školení na řešení konfliktů. Nejprve bylo konzultováno deset odborníků, aby se zkontrolovala jasnost a vhodnost programu. Za druhé, program byl revidován a dokončen podle zpětné vazby odborníků. Webová stránka byla získána z World Wide Web (WWW) pomocí hostingových a doménových služeb. Během implementace webu byla od profesionální společnosti pro webový design obdržena technická podpora a poradenství. Na webovou stránku byl převeden obsah vzdělávacího programu, pro který byly získány názory odborníků. Program školení na řešení konfliktů na webových konfliktech bude aplikován na intervenční skupinu po dobu 2 týdnů. |
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Po vysvětlení účelu studie a způsobu, jakým byl aplikován na pacienty v kontrolní skupině, bude použita úvodní informační forma a měřítko řešení konfliktů.
V kontrolní skupině nebude podána žádná aplikace.
Kontrolní skupina bude znovu použita stupnici řešení konfliktů po dvou týdnech před testem.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měřítko řešení konfliktů
Časové okno: Měřítko řešení konfliktů bude použito pro předběžnou test. Měřítko řešení konfliktů bude znovu použity po dvou týdnech před testem.
|
Skóre z měřítka se pohybuje od 55 do 220 a čím vyšší je skóre, vyšší úroveň řešení řešení konfliktů.
|
Měřítko řešení konfliktů bude použito pro předběžnou test. Měřítko řešení konfliktů bude znovu použity po dvou týdnech před testem.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- E-77082166-302.08.01-1131600
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .