Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ szkolenia internetowego rozwiązywania konfliktów dotyczyło pielęgniarek intensywnej terapii

18 marca 2026 zaktualizowane przez: Özlem Canbolat, Gazi University

Wpływ szkolenia w zakresie rozwiązywania konfliktów internetowych dotyczyło pielęgniarek intensywnej terapii na umiejętności rozwiązywania konfliktów pielęgniarek

Badanie to zostanie przeprowadzone w randomizowanym równoległym kontrolowanym badaniu eksperymentalnym w celu ustalenia wpływu szkolenia internetowego rozwiązywania konfliktów, które należy zastosować do pielęgniarek intensywnej terapii na umiejętności rozwiązywania konfliktów pielęgniarek.

Badanie zostanie przeprowadzone z 46 pielęgniarkami (23 interwencja, 23 grupy kontrolne) pracujących w oddziałach intensywnej terapii szpitala uniwersyteckiego między maja 2025 r. Do września 2026 r.

Internetowy program szkoleniowy w zakresie rozwiązywania konfliktów zostanie zastosowany do grupy interwencyjnej na 2 tygodnie. No aplikacja nie zostanie złożona do grupy kontrolnej. Narzędzia do gromadzenia danych w badaniu to formularz informacyjny identyfikatora, skala rozwiązywania konfliktów i ankieta satysfakcji w zakresie szkolenia internetowego rozwiązywania konfliktów.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turcja (Türkiye), 06560
        • Gazi University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mając 18 lat lub starsze
  • Pracując w intensywnej opiece przez co najmniej sześć miesięcy
  • Dostęp do Internetu
  • W stanie korzystać z Internetu
  • Zgadzam się wziąć udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Posiadanie szkoły średniej lub stowarzyszonej,
  • Został tymczasowo przypisany do oddziału intensywnej terapii.
  • Pozostawienie badań dobrowolnie,
  • Nie ukończenie sesji szkoleniowych,
  • Nie uczestnicząc w zajęciach w modułach szkoleniowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa aplikacji
Po wyjaśnieniu celu badań i metodzie zastosowania pielęgniarek intensywnej opieki, „formularz informacji wprowadzający” i skala rozwiązywania konfliktów zostanie zastosowana. Internetowy program szkoleniowy w zakresie rozwiązywania konfliktów zostanie zastosowany do grupy interwencyjnej przez 2 tygodnie. Skala rozwiązywania konfliktów zostanie powtórzona na końcu internetowego programu szkoleniowego w zakresie szkolenia w zakresie rozwiązywania konfliktów. Badanie satysfakcji z rozwiązywaniem konfliktów zostanie przeprowadzone grupie interwencyjnej wraz z testem, co zakwestionuje ich zadowolenie z programu szkolenia w zakresie rozwiązywania konfliktów.

Naukowcy opracowali treść programu szkoleniowego w zakresie rozwiązywania konfliktów. Najpierw skonsultowano się z dziesięcioma ekspertami w celu sprawdzenia przejrzystości programu i przydatności. Po drugie, program został zrewidowany i sfinalizowany zgodnie z informacjami ekspertów.

Strona internetowa uzyskano z World Wide Web (WWW) przy użyciu usług hostingowych i domenowych. Wsparcie techniczne i doradztwo zostały otrzymane od profesjonalnej firmy zajmującej się projektowaniem stron internetowych podczas wdrażania strony internetowej. Treść programu szkoleniowego, dla którego uzyskano opinie ekspertów, została przeniesiona na stronę internetową. Internetowy program szkoleniowy w zakresie rozwiązywania konfliktów zostanie zastosowany do grupy interwencyjnej przez 2 tygodnie.

Brak interwencji: Grupa kontrolna
Po wyjaśnieniu celu badania i sposobu zastosowania go do pacjentów w grupie kontrolnej, formularzu informacji wprowadzającej i skali rozwiązywania konfliktów zostanie zastosowana. Grupa kontrolna nie zostanie złożona żadna aplikacja. Grupa kontrolna zostanie ponownie zastosowana w skali rozwiązywania konfliktów po dwóch tygodniach wstępnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala rozwiązywania konfliktów
Ramy czasowe: Skala rozwiązywania konfliktów zostanie zastosowana do testu wstępnego. Skala rozwiązywania konfliktów zostanie ponownie zastosowana po dwóch tygodniach wstępnych.
Wyniki z skali wahają się od 55 do 220, a im wyższy wynik, tym wyższy poziom umiejętności rozwiązywania konfliktów.
Skala rozwiązywania konfliktów zostanie zastosowana do testu wstępnego. Skala rozwiązywania konfliktów zostanie ponownie zastosowana po dwóch tygodniach wstępnych.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-77082166-302.08.01-1131600

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Internetowy program szkoleniowy dotyczący rozwiązywania konfliktów

Subskrybuj