- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07002645
- Ursprunglig rättegång
Effekten av utbildning av webbaserad konfliktlösning tillämpas på sjuksköterskor med intensivvård
Effekten av webbaserad utbildning för konfliktlösning som tillämpas på sjuksköterskor på intensivvård på sjuksköterskans konfliktlösning.
Denna studie kommer att genomföras i en randomiserad parallellkontrollerad experimentell studiedesign för att bestämma effekten av webbaserad konfliktlösningsträning som ska tillämpas på intensivvårdssjuksköterskor på sjuksköterskans konfliktlösning.
Studien kommer att genomföras med 46 sjuksköterska (23 intervention, 23 kontrollgrupper) som arbetar i intensivvårdsenheterna på ett universitetssjukhus mellan maj 2025 och september 2026.
Webbaserat utbildningsprogram för konfliktupplösning kommer att tillämpas på interventionsgruppen under 2 veckor. Ingen applikation kommer att göras till kontrollgruppen. Datainsamlingsverktygen i studien är identifieringsinformationsformuläret, konfliktlösningsskalan och tillfredsställelsesundersökning för webbaserad konfliktlösningsträning.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkiet (Türkiye), 06560
- Gazi University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att vara 18 år eller äldre
- Efter att ha arbetat i intensivvård i minst sex månader
- Har tillgång till internet
- Kan använda internet
- Går med på att delta i studien
Uteslutningskriterier:
- Att ha en gymnasium eller en associerad examen,
- Efter att ha tilldelats en intensivvårdsavdelning tillfälligt.
- Lämnar forskningen frivilligt,
- Inte slutför träningssessionerna,
- Inte deltar i aktiviteterna i utbildningsmodulerna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ansökningsgrupp
Efter att studiens syfte och tillämpningsmetoden förklaras för intensivvårdssjuksköterskorna kommer "introduktionsinformationsformuläret" och skala för konfliktlösning att tillämpas.
Webbaserat utbildningsprogram för konfliktupplösning kommer att tillämpas på interventionsgruppen i två veckor.
Konfliktupplösningsskalan kommer att upprepas i slutet av Webased Conflict Resolution Training Program. Den webbaserade konfliktlösningsutbildningsundersökningen kommer att administreras till interventionsgruppen tillsammans med posttestet, som kommer att ifrågasätta deras tillfredsställelse med utbildningsprogrammet för konfliktlösning.
|
Forskare utvecklade innehållet i det webbaserade utbildningsprogrammet för konfliktlösning. Först konsulterades tio experter för att kontrollera programmets tydlighet och lämplighet. För det andra reviderades programmet och slutfördes enligt experternas feedback. En webbsida erhölls från World Wide Web (www) med hjälp av värd- och domännjänster. Teknisk support och konsultföretag mottogs från ett professionellt webbdesignföretag under implementeringen av webbplatsen. Innehållet i utbildningsprogrammet, för vilka expertutlåtanden erhölls överfördes till webbsidan. Webbaserat utbildningsprogram för konfliktupplösning kommer att tillämpas på interventionsgruppen i två veckor. |
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Efter att ha förklarat syftet med studien och hur det tillämpades på patienter i kontrollgruppen, kommer inledande informationsformulär och konfliktlösningsskalan att tillämpas.
Ingen applikation kommer att göras på kontrollgruppen.
Kontrollgruppen kommer att appliceras om konfliktlösningsskalan efter två veckors förprövning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konfliktupplösningsskala
Tidsram: Konfliktupplösningsskalan kommer att tillämpas för förprövning. Konfliktupplösningsskalan kommer att appliceras på nytt efter två veckors förprövning.
|
Poäng från skalan sträcker sig från 55 till 220, och ju högre poäng, desto högre kompetens för konfliktlösning.
|
Konfliktupplösningsskalan kommer att tillämpas för förprövning. Konfliktupplösningsskalan kommer att appliceras på nytt efter två veckors förprövning.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-77082166-302.08.01-1131600
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .