Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av utbildning av webbaserad konfliktlösning tillämpas på sjuksköterskor med intensivvård

18 mars 2026 uppdaterad av: Özlem Canbolat, Gazi University

Effekten av webbaserad utbildning för konfliktlösning som tillämpas på sjuksköterskor på intensivvård på sjuksköterskans konfliktlösning.

Denna studie kommer att genomföras i en randomiserad parallellkontrollerad experimentell studiedesign för att bestämma effekten av webbaserad konfliktlösningsträning som ska tillämpas på intensivvårdssjuksköterskor på sjuksköterskans konfliktlösning.

Studien kommer att genomföras med 46 sjuksköterska (23 intervention, 23 kontrollgrupper) som arbetar i intensivvårdsenheterna på ett universitetssjukhus mellan maj 2025 och september 2026.

Webbaserat utbildningsprogram för konfliktupplösning kommer att tillämpas på interventionsgruppen under 2 veckor. Ingen applikation kommer att göras till kontrollgruppen. Datainsamlingsverktygen i studien är identifieringsinformationsformuläret, konfliktlösningsskalan och tillfredsställelsesundersökning för webbaserad konfliktlösningsträning.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

46

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Att vara 18 år eller äldre
  • Efter att ha arbetat i intensivvård i minst sex månader
  • Har tillgång till internet
  • Kan använda internet
  • Går med på att delta i studien

Uteslutningskriterier:

  • Att ha en gymnasium eller en associerad examen,
  • Efter att ha tilldelats en intensivvårdsavdelning tillfälligt.
  • Lämnar forskningen frivilligt,
  • Inte slutför träningssessionerna,
  • Inte deltar i aktiviteterna i utbildningsmodulerna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ansökningsgrupp
Efter att studiens syfte och tillämpningsmetoden förklaras för intensivvårdssjuksköterskorna kommer "introduktionsinformationsformuläret" och skala för konfliktlösning att tillämpas. Webbaserat utbildningsprogram för konfliktupplösning kommer att tillämpas på interventionsgruppen i två veckor. Konfliktupplösningsskalan kommer att upprepas i slutet av Webased Conflict Resolution Training Program. Den webbaserade konfliktlösningsutbildningsundersökningen kommer att administreras till interventionsgruppen tillsammans med posttestet, som kommer att ifrågasätta deras tillfredsställelse med utbildningsprogrammet för konfliktlösning.

Forskare utvecklade innehållet i det webbaserade utbildningsprogrammet för konfliktlösning. Först konsulterades tio experter för att kontrollera programmets tydlighet och lämplighet. För det andra reviderades programmet och slutfördes enligt experternas feedback.

En webbsida erhölls från World Wide Web (www) med hjälp av värd- och domännjänster. Teknisk support och konsultföretag mottogs från ett professionellt webbdesignföretag under implementeringen av webbplatsen. Innehållet i utbildningsprogrammet, för vilka expertutlåtanden erhölls överfördes till webbsidan. Webbaserat utbildningsprogram för konfliktupplösning kommer att tillämpas på interventionsgruppen i två veckor.

Inget ingripande: Kontrollgrupp
Efter att ha förklarat syftet med studien och hur det tillämpades på patienter i kontrollgruppen, kommer inledande informationsformulär och konfliktlösningsskalan att tillämpas. Ingen applikation kommer att göras på kontrollgruppen. Kontrollgruppen kommer att appliceras om konfliktlösningsskalan efter två veckors förprövning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konfliktupplösningsskala
Tidsram: Konfliktupplösningsskalan kommer att tillämpas för förprövning. Konfliktupplösningsskalan kommer att appliceras på nytt efter två veckors förprövning.
Poäng från skalan sträcker sig från 55 till 220, och ju högre poäng, desto högre kompetens för konfliktlösning.
Konfliktupplösningsskalan kommer att tillämpas för förprövning. Konfliktupplösningsskalan kommer att appliceras på nytt efter två veckors förprövning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 maj 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2025

Första postat (Faktisk)

3 juni 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-77082166-302.08.01-1131600

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera