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집중 치료 간호사에게 적용되는 웹 기반 갈등 해결 교육의 효과

2026년 3월 18일 업데이트: Özlem Canbolat, Gazi University

집중 치료 간호사에게 적용된 웹 기반 갈등 해결 교육의 효과 간호사의 갈등 해결 기술

이 연구는 무작위 병렬 통제 실험 연구 설계로 수행되어 집중 치료 간호사에게 간호사의 갈등 해결 기술에 적용되는 웹 기반 갈등 해결 교육의 영향을 결정합니다.

이 연구는 2025 년 5 월에서 2026 년 9 월 사이에 대학 병원의 중환자 실에서 일하는 46 명의 간호사 (23 개 중재, 23 개의 대조군)로 수행 될 것입니다.

웹 기반 갈등 해결 교육 프로그램은 2 주 동안 중재 그룹에 적용됩니다. 신청은 통제 그룹에 신청하지 않습니다. 이 연구의 데이터 수집 도구는 웹 기반 충돌 해상도 교육을위한 식별자 정보 양식, 충돌 해결 척도 및 만족 설문 조사입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 터키 (Türkiye), 06560
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상입니다
  • 최소 6 개월 동안 집중 치료에서 일한
  • 인터넷에 액세스 할 수 있습니다
  • 인터넷을 사용할 수 있습니다
  • 연구에 참여하기로 동의합니다

제외 기준 :

  • 고등학교 또는 준 학사 학위를 보유하고 있습니다.
  • 중환자 실에 일시적으로 할당되었습니다.
  • 자발적으로 연구를 떠나고
  • 교육 세션을 완료하지 않고
  • 교육 모듈의 활동에 참여하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 응용 프로그램 그룹
연구의 목적과 응용 방법이 집중 치료 간호사에게 설명되면 "입문 정보 양식"및 갈등 해결 척도가 적용됩니다. 웹 기반 갈등 해결 교육 프로그램은 2 주 동안 중재 그룹에 적용됩니다. 웹 기반 갈등 해결 교육 프로그램이 끝날 때 충돌 해결 척도가 반복 될 것입니다. 웹 기반 갈등 해결 교육 만족도 설문 조사는 분쟁 해결 교육 프로그램에 대한 만족도에 의문을 제기 할 것입니다.

연구원들은 웹 기반 갈등 해결 교육 프로그램의 내용을 개발했습니다. 먼저 10 명의 전문가가 상담하여 프로그램의 명확성과 적합성을 확인했습니다. 둘째,이 프로그램은 전문가의 피드백에 따라 개정되고 마무리되었습니다.

호스팅 및 도메인 서비스를 사용하여 월드 와이드 웹 (www)에서 웹 페이지를 얻었습니다. 웹 사이트를 구현하는 동안 전문 웹 디자인 회사로부터 기술 지원 및 컨설팅이 접수되었습니다. 전문가 의견을 얻은 교육 프로그램의 내용은 웹 페이지로 전송되었습니다. 웹 기반 갈등 해결 교육 프로그램은 2 주 동안 중재 그룹에 적용됩니다.

간섭 없음: 제어 그룹
연구의 목적과 그것이 대조군의 환자에게 적용되는 방식을 설명 한 후, 입문 정보 양식 및 갈등 해결 척도가 적용됩니다. 제어 그룹에 대한 신청서는 없습니다. 제어 그룹은 2 주 후에 사전 테스트 후 충돌 해결 척도에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
충돌 해결 척도
기간: 충돌 해결 척도는 사전 테스트에 적용됩니다. 충돌 해결 척도는 2 주일 후에 사전 테스트를 마치고 다시 적용됩니다.
스케일의 점수는 55에서 220 사이이며 점수가 높을수록 충돌 해상도 기술 수준이 높아집니다.
충돌 해결 척도는 사전 테스트에 적용됩니다. 충돌 해결 척도는 2 주일 후에 사전 테스트를 마치고 다시 적용됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 25일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-77082166-302.08.01-1131600

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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