Het effect van webgebaseerde conflictoplossingstraining van toepassing op intensive care-verpleegkundigen
Het effect van webgebaseerde conflictoplossingstraining van toepassing op intensive care-verpleegkundigen op de conflictoplossende vaardigheden van verpleegkundigen
Deze studie zal worden uitgevoerd in een gerandomiseerd parallel gecontroleerd experimenteel onderzoeksontwerp om het effect van webgebaseerde conflictoplossingstraining te bepalen die moeten worden toegepast op intensive care-verpleegkundigen op de conflictoplossingvaardigheden van verpleegkundigen.
De studie zal worden uitgevoerd met 46 verpleegkundige (23 interventie, 23 controlegroepen) die tussen mei 2025 en september 2026 in de intensive care -eenheden van een universitair ziekenhuis werken.
Webgebaseerde trainingsprogramma voor conflictoplossing wordt gedurende 2 weken op de interventiegroep toegepast. Er wordt geen toepassing gedaan bij de controlegroep. De tools voor gegevensverzameling in de studie zijn het ID-informatieformulier, de schaal voor conflictoplossing en tevredenheidsonderzoek voor webgebaseerde conflictoplossingstraining.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkije (Türkiye), 06560
- Gazi University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder zijn
- Hebben gedurende minstens zes maanden op de intensive care gewerkt
- Toegang hebben tot internet
- In staat om internet te gebruiken
- Ga akkoord met deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Een middelbare school of geassocieerde diploma hebben,
- Tijdelijk toegewezen zijn aan een intensive care -eenheid.
- Het onderzoek vrijwillig verlaten,
- Het niet voltooien van de trainingssessies,
- Niet deelnemen aan de activiteiten in de trainingsmodules.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Toepassingsgroep
Na het doel van de studie en de toepassingsmethode worden uitgelegd aan de intensive care -verpleegkundigen, de "inleidende informatievorm" en de schaal van conflictoplossing worden toegepast.
Webgebaseerde trainingsprogramma voor conflictoplossing wordt gedurende 2 weken op de interventiegroep toegepast.
De schaal van conflictoplossing zal worden herhaald aan het einde van het webgebaseerde trainingsprogramma voor conflictoplossing. De webgebaseerde conflictoplossingstraining Supicipaction Survey zal worden beheerd aan de interventiegroep, samen met de post-test, die hun tevredenheid over het trainingsprogramma voor conflictoplossing in twijfel trekken.
|
Onderzoekers ontwikkelden de inhoud van het webgebaseerde trainingsprogramma voor conflictoplossing. Ten eerste werden tien experts geraadpleegd om de duidelijkheid en geschiktheid van het programma te controleren. Ten tweede werd het programma herzien en afgerond volgens de feedback van de experts. Een webpagina werd verkregen van het World Wide Web (WWW) met behulp van hosting- en domein -services. Technische ondersteuning en consultancy werden ontvangen van een professioneel webdesignbedrijf tijdens de implementatie van de website. De inhoud van het trainingsprogramma, waarvoor de meningen van experts werden verkregen, werd overgedragen naar de webpagina. Webgebaseerde trainingsprogramma voor conflictoplossing wordt gedurende 2 weken op de interventiegroep toegepast. |
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Na het uitleggen van het doel van het onderzoek en de manier waarop het werd toegepast op patiënten in de controlegroep, inleidende informatievorm en de schaal van conflictoplossing zal worden toegepast.
Er wordt geen aanvraag ingediend bij de controlegroep.
De controlegroep zal na twee weken de pretest opnieuw worden toegepast op de schaal van conflictoplossing.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor conflictoplossing
Tijdsspanne: De schaal van conflictoplossing zal worden toegepast voor pretest. De schaal van conflictoplossing zal na twee weken de pretest opnieuw worden toegepast.
|
Scores van de schaal variëren van 55 tot 220, en hoe hoger de score, het hogere vaardigheidsniveau van conflictoplossing.
|
De schaal van conflictoplossing zal worden toegepast voor pretest. De schaal van conflictoplossing zal na twee weken de pretest opnieuw worden toegepast.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-77082166-302.08.01-1131600
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .