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L'effetto della formazione sulla risoluzione dei conflitti basata sul Web si è applicata agli infermieri di terapia intensiva

18 marzo 2026 aggiornato da: Özlem Canbolat, Gazi University

L'effetto della formazione sulla risoluzione dei conflitti basata sul web si è applicata agli infermieri di terapia intensiva sulle capacità di risoluzione dei conflitti degli infermieri

Questo studio sarà condotto in una progettazione di studio sperimentale randomizzata controllata parallela per determinare l'effetto della formazione sulla risoluzione dei conflitti basata sul web da applicare agli infermieri di terapia intensiva sulle capacità di risoluzione dei conflitti degli infermieri.

Lo studio sarà condotto con 46 infermiere (23 interventi, 23 gruppi di controllo) che lavorano nelle unità di terapia intensiva di un ospedale universitario tra maggio 2025 e settembre 2026.

Il programma di formazione sulla risoluzione dei conflitti basati sul Web verrà applicato al gruppo di intervento per 2 settimane. Non verrà presentata l'applicazione al gruppo di controllo. Gli strumenti di raccolta dei dati nello studio sono il modulo informativo dell'identificatore, la scala di risoluzione dei conflitti e il sondaggio di soddisfazione per la formazione sulla risoluzione dei conflitti basata sul web.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avendo 18 anni o più
  • Avendo lavorato in terapia intensiva per almeno sei mesi
  • Avere accesso a Internet
  • In grado di utilizzare Internet
  • Accettare di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere un liceo o un diploma associato,
  • Essendo stato temporaneamente assegnato a un'unità di terapia intensiva.
  • Lasciando la ricerca volontariamente,
  • Non completare le sessioni di allenamento,
  • Non partecipare alle attività nei moduli di formazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di applicazioni
Dopo lo scopo dello studio e il metodo di applicazione sono spiegati agli infermieri di terapia intensiva, la "forma di informazione introduttiva" e la scala di risoluzione dei conflitti verranno applicate. Il programma di formazione sulla risoluzione dei conflitti basati sul Web verrà applicato al gruppo di intervento per 2 settimane. La scala di risoluzione dei conflitti verrà ripetuta al termine del programma di formazione sulla risoluzione dei conflitti basata sul Web. L'indagine sulla soddisfazione della risoluzione dei conflitti basata sul Web sarà amministrata al gruppo di intervento insieme al post-test, che metterà in discussione la loro soddisfazione per il programma di addestramento sulla risoluzione dei conflitti.

I ricercatori hanno sviluppato il contenuto del programma di formazione sulla risoluzione dei conflitti basati sul Web. Innanzitutto, dieci esperti sono stati consultati per controllare la chiarezza e l'idoneità del programma. In secondo luogo, il programma è stato rivisto e finalizzato in base al feedback degli esperti.

Una pagina Web è stata ottenuta dal World Wide Web (WWW) utilizzando i servizi di hosting e dominio. Il supporto tecnico e la consulenza sono stati ricevuti da una società di web design professionale durante l'implementazione del sito Web. Il contenuto del programma di formazione, per il quale sono stati ottenuti le opinioni di esperti, è stato trasferito nella pagina web. Il programma di formazione sulla risoluzione dei conflitti basati sul Web verrà applicato al gruppo di intervento per 2 settimane.

Nessun intervento: Gruppo di controllo
Dopo aver spiegato lo scopo dello studio e il modo in cui è stato applicato ai pazienti nel gruppo di controllo, al modulo di informazione introduttiva e alla scala di risoluzione dei conflitti. Non verrà presentata alcuna domanda al gruppo di controllo. Il gruppo di controllo verrà riapplicato la scala della risoluzione dei conflitti dopo due settimane il pretest.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di risoluzione dei conflitti
Lasso di tempo: La scala di risoluzione dei conflitti verrà applicata per il pretest. La scala di risoluzione dei conflitti verrà riapplicata dopo due settimane il pretest.
I punteggi della scala vanno da 55 a 220 e maggiore è il punteggio, maggiore è un livello di abilità di risoluzione dei conflitti.
La scala di risoluzione dei conflitti verrà applicata per il pretest. La scala di risoluzione dei conflitti verrà riapplicata dopo due settimane il pretest.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-77082166-302.08.01-1131600

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Programma di formazione sulla risoluzione dei conflitti basati sul web

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