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Die Auswirkung von webbasierten Schulungen zur Konfliktlösung, die für Krankenschwestern intensive Pflege angewendet wird

18. März 2026 aktualisiert von: Özlem Canbolat, Gazi University

Die Auswirkung einer webbasierten Ausbildung zur Konfliktlösung für Intensivkrankenschwestern auf die Fähigkeiten der Konfliktlösungen von Krankenschwestern

Diese Studie wird in einem randomisierten parallel kontrollierten experimentellen Studiendesign durchgeführt, um die Auswirkung einer webbasierten Konfliktlösungstraining zu bestimmen, die auf die Krankenschwestern der Intensivstation auf die Fähigkeiten der Konfliktlösungen von Krankenschwestern angewendet werden soll.

Die Studie wird zwischen Mai 2025 und September 2026 mit 46 Krankenschwester (23 Intervention, 23 Kontrollgruppen) durchgeführt.

Das Trainingsprogramm für das webbasierte Konfliktlösung wird für die 2-Woche-Interventionsgruppe an die Interventionsgruppe angewendet. An der Kontrollgruppe wird keine Anwendung gestellt. Die Datenerfassungsinstrumente in der Studie sind die Identifikatorinformationsformular, die Konfliktlösungskala und die Zufriedenheitsumfrage für das Training für webbasierte Konfliktlösung.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter sein
  • Mindestens sechs Monate in der Intensivpflege in der Intensivstation gearbeitet
  • Zugang zum Internet haben
  • In der Lage, das Internet zu nutzen
  • Stimmen zu, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Einen Highschool- oder Associate -Abschluss haben,
  • Vorübergehend an eine Intensivstation zugeordnet worden.
  • Die Forschung freiwillig verlassen,
  • Die Trainingseinheiten nicht abschließen,
  • Nicht an den Aktivitäten in den Trainingsmodulen teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anwendungsgruppe
Nach dem Zweck der Studie und der Anwendungsmethode werden den Krankenschwestern der Intensivpflege die "Einführungsinformationsform" und die Konfliktlösungskala angewendet. Das Trainingsprogramm für das webbasierte Konfliktlösung wird zwei Wochen lang auf die Interventionsgruppe angewendet. Die Konfliktlösungsskala wird am Ende des webbasierten Schulungsprogramms für Konfliktlösung wiederholt. Die webbasierte Konfliktlösungstrainings-Zufriedenheit wird der Interventionsgruppe zusammen mit dem Post-Test an die Interventionsgruppe verwaltet, die ihre Zufriedenheit mit dem Trainingsprogramm zur Konfliktlösung in Frage stellen wird.

Die Forscher entwickelten den Inhalt des webbasierten Schulungsprogramms für Konfliktlösung. Zunächst wurden zehn Experten konsultiert, um die Klarheit und Eignung des Programms zu überprüfen. Zweitens wurde das Programm gemäß dem Feedback der Experten überarbeitet und abgeschlossen.

Eine Webseite wurde vom World Wide Web (WWW) unter Verwendung von Hosting- und Domain -Diensten erhalten. Bei der Implementierung der Website wurden technische Support und Beratung von einem professionellen Webdesignunternehmen erhalten. Der Inhalt des Schulungsprogramms, für den Expertenmeinungen eingeholt wurden, wurde auf die Webseite übertragen. Das Trainingsprogramm für das webbasierte Konfliktlösung wird zwei Wochen lang auf die Interventionsgruppe angewendet.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Nach Erklärung des Zwecks der Studie und der Art und Weise, wie sie auf Patienten in der Kontrollgruppe angewendet wurde, wird einführendes Informationsformular und die Konfliktlösungskala angewendet. An die Kontrollgruppe wird keine Bewerbung gestellt. Die Kontrollgruppe wird die Konfliktauflösung nach zweiwöchiger Vortest erneut angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konfliktlösungskala
Zeitfenster: Die Konfliktauflösungskala wird für den Vortest angewendet. Die Konfliktauflösungskala wird nach zweiwöchiger Vorestnutzung erneut angewendet.
Die Bewertungen aus dem Skala liegen zwischen 55 und 220 und je höher die Punktzahl, desto höherer Konfliktauflösung.
Die Konfliktauflösungskala wird für den Vortest angewendet. Die Konfliktauflösungskala wird nach zweiwöchiger Vorestnutzung erneut angewendet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-77082166-302.08.01-1131600

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Webbasierter Schulungsprogramm für Konfliktlösung

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