- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07002645
- Procès original
L'effet de la formation sur la résolution des conflits sur le Web s'appliquait aux infirmières en soins intensifs
L'effet de la formation en résolution des conflits basée sur le Web s'appliquait aux infirmières en soins intensifs sur les compétences en résolution des conflits des infirmières
Cette étude sera menée dans une conception d'étude expérimentale contrôlée parallèle randomisée pour déterminer l'effet de la formation en résolution des conflits sur le Web à appliquer aux infirmières en soins intensifs sur les compétences en résolution des conflits des infirmières.
L'étude sera menée avec 46 infirmières (23 intervention, 23 groupes de contrôle) travaillant dans les unités de soins intensifs d'un hôpital universitaire entre mai 2025 et septembre 2026.
Le programme de formation sur la résolution des conflits sur le Web sera appliqué au groupe d'intervention pendant 2 semaines. Aucune application ne sera apportée au groupe de contrôle. Les outils de collecte de données dans l'étude sont le formulaire d'information sur l'identifiant, l'échelle de résolution des conflits et l'enquête de satisfaction pour la formation sur la résolution des conflits sur le Web.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Turquie (Türkiye), 06560
- Gazi University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Ayant 18 ans ou plus
- Ayant travaillé dans des soins intensifs pendant au moins six mois
- Avoir accès à Internet
- Capable d'utiliser Internet
- Acceptez de participer à l'étude
Critères d'exclusion:
- Avoir un diplôme d'études secondaires ou d'associé,
- Ayant été temporairement affecté à une unité de soins intensifs.
- Quitter la recherche volontairement,
- Ne pas terminer les séances de formation,
- Ne participant pas aux activités des modules de formation.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'applications
Une fois que l'étude et la méthode d'application sont expliquées aux infirmières en soins intensifs, le "formulaire d'information d'introduction" et l'échelle de résolution des conflits seront appliquées.
Le programme de formation sur la résolution des conflits sur le Web sera appliqué au groupe d'intervention pendant 2 semaines.
L'échelle de résolution des conflits sera répétée à la fin du programme de formation sur la résolution des conflits basée sur le Web. L'enquête sur la satisfaction de la résolution des conflits basée sur le Web sera administrée au groupe d'intervention ainsi que le post-test, qui remettra en question leur satisfaction à l'égard du programme de formation sur la résolution des conflits.
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Les chercheurs ont développé le contenu du programme de formation sur la résolution des conflits sur le Web. Premièrement, dix experts ont été consultés pour vérifier la clarté et la pertinence du programme. Deuxièmement, le programme a été révisé et finalisé en fonction des commentaires des experts. Une page Web a été obtenue auprès du World Wide Web (www) en utilisant des services d'hébergement et de domaine. Le soutien technique et le conseil ont été reçus d'une société de conception Web professionnelle lors de la mise en œuvre du site Web. Le contenu du programme de formation, pour lequel des opinions d'experts ont été obtenues, a été transférée sur la page Web. Le programme de formation sur la résolution des conflits sur le Web sera appliqué au groupe d'intervention pendant 2 semaines. |
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Aucune intervention: Groupe témoin
Après avoir expliqué l'objectif de l'étude et la façon dont il a été appliqué aux patients du groupe témoin, le formulaire d'information d'introduction et l'échelle de résolution des conflits seront appliquées.
Aucune application ne sera apportée au groupe de contrôle.
Le groupe témoin sera réappliqué l'échelle de résolution des conflits après deux semaines le prétest.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de résolution des conflits
Délai: L'échelle de résolution des conflits sera appliquée au prétest. L'échelle de résolution des conflits sera réappliqué après deux semaines le prétest.
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Les scores de l'échelle varient de 55 à 220, et plus le score est élevé, plus le niveau de compétence de résolution des conflits est élevé.
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L'échelle de résolution des conflits sera appliquée au prétest. L'échelle de résolution des conflits sera réappliqué après deux semaines le prétest.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-77082166-302.08.01-1131600
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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