Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkopohjaisen konfliktinratkaisuharjoittelun vaikutus tehohoitoon sairaanhoitajiin

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Özlem Canbolat, Gazi University

Verkkopohjaisen konfliktinratkaisun koulutuksen vaikutus tehostaa sairaanhoitajia sairaanhoitajien konfliktinratkaisutaitoihin

Tämä tutkimus suoritetaan satunnaistetussa rinnakkaiskontrolloitussa kokeellisessa tutkimuksen suunnittelussa, jotta voidaan määrittää intensiivisen hoidon sairaanhoitajien tehohoitohoitajien sovellettavien verkkopohjaisen konfliktinratkaisukoulutuksen vaikutukset sairaanhoitajien konfliktinratkaisutaitoihin.

Tutkimus tehdään 46 sairaanhoitajalla (23 interventio, 23 kontrolliryhmää), jotka työskentelevät yliopistollisen sairaalan tehohoitoyksiköissä toukokuun 2025 ja syyskuun 2026 välillä.

Verkkopohjainen konfliktinratkaisukoulutusohjelma sovelletaan interventioryhmään 2 viikossa. Kontrolliryhmälle ei sovellu sovellusta. Tutkimuksen tiedonkeruutyökalut ovat tunnistetietolomake, konfliktien ratkaisuasteikko ja tyytyväisyyskysely verkkopohjaiseen konfliktinratkaisukoulutukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki (Türkiye), 06560
        • Gazi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 18 -vuotias tai vanhempi
  • Työskennellyt tehohoidossa vähintään kuusi kuukautta
  • Pääsy Internetiin
  • Pystyy käyttämään Internetiä
  • Suostu osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Lukion tai apulaistutkinnon suorittaminen,
  • On osoitettu väliaikaisesti tehohoitoyksikölle.
  • Tutkimuksen jättäminen vapaaehtoisesti,
  • Koulutustilaisuuksien suorittamatta jättäminen,
  • Ei osallistu harjoitusmoduulien toimintaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hakemusryhmä
Tutkimuksen ja soveltamismenetelmän jälkeen selitetään tehohoitohoitajille, "johdantotietolomaketta" ja konfliktien ratkaisua asteikko. Verkkopohjaisen konfliktinratkaisukoulutusohjelmaa sovelletaan interventioryhmään 2 viikon ajan. Konfliktin ratkaisuasteikko toistetaan verkkopohjaisen konfliktinratkaisukoulutusohjelman lopussa. Verkkopohjainen konfliktinratkaisukoulutuksen tyytyväisyyskysely annetaan interventioryhmälle yhdessä testin jälkeisen testin kanssa, mikä kyseenalaistaa heidän tyytyväisyytensä konfliktinratkaisukoulutusohjelmaan.

Tutkijat kehittivät verkkopohjaisen konfliktinratkaisukoulutusohjelman sisällön. Ensinnäkin kymmenen asiantuntijaa kuultiin tarkistamaan ohjelman selkeys ja soveltuvuus. Toiseksi ohjelmaa tarkistettiin ja viimeisteltiin asiantuntijoiden palautteen mukaan.

Work Wide Web -verkosta (WWW) saatiin verkkosivusto käyttämällä isännöinti- ja verkkotunnuspalveluita. Tekninen tuki ja konsultointi saatiin ammattimaiselta web -suunnitteluyritykseltä verkkosivuston toteuttamisen aikana. Koulutusohjelman sisältö, jolle asiantuntijalausunnot saatiin, siirrettiin verkkosivulle. Verkkopohjaisen konfliktinratkaisukoulutusohjelmaa sovelletaan interventioryhmään 2 viikon ajan.

Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Selitettyään tutkimuksen tarkoitusta ja tapaa, jolla sitä sovellettiin kontrolliryhmän potilaille, sovelletaan konfliktien ratkaisua asteikkoon. Kontrolliryhmään ei sovellu sovellusta. Kontrolliryhmää käytetään uudelleen konfliktin ratkaisuasteikkaan kahden viikon kuluttua esikokeesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Konfliktin ratkaisuasteikko
Aikaikkuna: Konfliktin ratkaisuasteikkoa sovelletaan esikokeen. Konfliktin ratkaisuasteikko on asetettu uudelleen kahden viikon kuluttua esikokeesta.
Asteikon pisteet vaihtelevat välillä 55 - 220 ja mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi konfliktien resoluutiotaito on.
Konfliktin ratkaisuasteikkoa sovelletaan esikokeen. Konfliktin ratkaisuasteikko on asetettu uudelleen kahden viikon kuluttua esikokeesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-77082166-302.08.01-1131600

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa