Effekten af webbaseret konfliktløsningstræning anvendt til intensivplejeplejersker
Effekten af webbaseret konfliktløsningstræning anvendt til intensivplejeplejersker på sygeplejerskernes konfliktløsningsevner
Denne undersøgelse vil blive udført i et randomiseret parallelt kontrolleret eksperimentelt undersøgelsesdesign for at bestemme effekten af webbaseret konfliktløsningstræning, der skal anvendes på intensivplejeplejersker på sygeplejerskernes konfliktløsning.
Undersøgelsen vil blive gennemført med 46 sygeplejerske (23 intervention, 23 kontrolgrupper), der arbejder i intensivafdelingerne på et universitetshospital mellem maj 2025 og september 2026.
Webbaseret træningsprogram for konfliktløsning vil blive anvendt til interventionsgruppen i 2 uger. Der vil blive indgivet nogen applikation til kontrolgruppen. Dataindsamlingsværktøjerne i undersøgelsen er identifikationsoplysningsformularen, konfliktløsningsskala og tilfredshedsundersøgelse til træning i webbaseret konfliktløsning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkiet (Türkiye), 06560
- Gazi University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At være 18 år eller ældre
- Efter at have arbejdet i intensivpleje i mindst seks måneder
- At have adgang til Internettet
- I stand til at bruge internettet
- Accepterer at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Har en gymnasium eller en associeret grad,
- Efter at have været midlertidigt tildelt en intensivafdeling.
- Forlader forskningen frivilligt,
- Afslutter ikke træningssessionerne,
- Deltager ikke i aktiviteterne i træningsmodulerne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Applikationsgruppe
Efter formålet med undersøgelsen og anvendelsesmetoden forklares til intensivplejeplejerskerne, skalaen "indledende informationsformular" og konfliktopløsningsskalaen vil blive anvendt.
Web-baseret træningsprogram for konfliktløsning vil blive anvendt til interventionsgruppen i 2 uger.
Konfliktopløsningsskalaen gentages i slutningen af webbaseret træningsprogram for konfliktopløsning. Den webbaserede konfliktopløsningsuddannelsesundersøgelse vil blive administreret til interventionsgruppen sammen med post-testen, som vil stille spørgsmålstegn ved deres tilfredshed med træningsprogrammet for konfliktopløsning.
|
Forskere udviklede indholdet af det webbaserede træningsprogram for konfliktløsning. Først blev ti eksperter konsulteret for at kontrollere programmets klarhed og egnethed. For det andet blev programmet revideret og afsluttet i henhold til eksperternes feedback. En webside blev opnået fra World Wide Web (www) ved hjælp af hosting- og domænetjenester. Teknisk support og rådgivning blev modtaget fra et professionelt webdesignfirma under implementeringen af webstedet. Indholdet af træningsprogrammet, som ekspertudtalelser blev opnået, blev overført til websiden. Web-baseret træningsprogram for konfliktløsning vil blive anvendt til interventionsgruppen i 2 uger. |
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Efter at have forklaret formålet med undersøgelsen og den måde, den blev anvendt til patienter i kontrolgruppen, vil indledende informationsformular og konfliktopløsningsskalaen blive anvendt.
Der indgives ingen ansøgning til kontrolgruppen.
Kontrolgruppen vil blive anvendt konfliktopløsningsskalaen igen efter to uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konfliktløsningsskala
Tidsramme: Konfliktopløsningsskalaen vil blive anvendt til forprøvning. Konfliktopløsningsskalaen genanvendes efter to ugers forprøven.
|
Resultater fra skalaen spænder fra 55 til 220, og jo højere score, jo højere konfliktløsningskvalitetsniveau.
|
Konfliktopløsningsskalaen vil blive anvendt til forprøvning. Konfliktopløsningsskalaen genanvendes efter to ugers forprøven.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E-77082166-302.08.01-1131600
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Web-baseret træningsprogram for konfliktløsning
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseAfsluttet
-
Istanbul Medipol University HospitalRekruttering