El efecto de la capacitación de resolución de conflictos basada en la web aplicada a las enfermeras de cuidados intensivos
El efecto de la capacitación de resolución de conflictos basada en la web se aplica a las enfermeras de cuidados intensivos en las habilidades de resolución de conflictos de las enfermeras
Este estudio se realizará en un diseño de estudio experimental controlado aleatorizado y controlado para determinar el efecto de la capacitación de resolución de conflictos basada en la web que se aplicará a las enfermeras de cuidados intensivos sobre las habilidades de resolución de conflictos de las enfermeras.
El estudio se realizará con 46 enfermeras (23 intervención, 23 grupos de control) que trabajan en las unidades de cuidados intensivos de un hospital universitario entre mayo de 2025 y septiembre de 2026.
El programa de capacitación de resolución de conflictos basado en la web se aplicará al grupo de intervención durante 2 semanas. No se realizará la aplicación al grupo de control. Las herramientas de recopilación de datos en el estudio son el formulario de información del identificador, la escala de resolución de conflictos y la encuesta de satisfacción para la capacitación de resolución de conflictos basada en la web.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turquía (Türkiye), 06560
- Gazi University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 18 años de edad o más
- Haber trabajado en cuidados intensivos durante al menos seis meses
- Tener acceso a Internet
- Capaz de usar Internet
- Aceptar participar en el estudio
Criterios de exclusión:
- Tener una escuela secundaria o título de asociado,
- Habiendo sido asignado temporalmente a una unidad de cuidados intensivos.
- Dejando la investigación voluntariamente,
- Sin completar las sesiones de capacitación,
- No participando en las actividades en los módulos de capacitación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de aplicaciones
Después del propósito del estudio y el método de aplicación se explican a las enfermeras de cuidados intensivos, se aplicará el "formulario de información introductoria" y la escala de resolución de conflictos.
El programa de capacitación de resolución de conflictos basado en la web se aplicará al grupo de intervención durante 2 semanas.
La escala de resolución de conflictos se repetirá al final del programa de capacitación de resolución de conflictos basado en la web. La encuesta de satisfacción de la resolución de conflictos basada en la web se administrará al grupo de intervención junto con la prueba posterior, que cuestionará su satisfacción con el programa de capacitación de resolución de conflictos.
|
Los investigadores desarrollaron el contenido del programa de capacitación de resolución de conflictos basado en la web. Primero, se consultó a diez expertos para verificar la claridad y la idoneidad del programa. En segundo lugar, el programa fue revisado y finalizado de acuerdo con los comentarios de los expertos. Se obtuvo una página web de la World Wide Web (WWW) utilizando servicios de alojamiento y dominio. Se recibieron soporte técnico y consultoría de una empresa profesional de diseño web durante la implementación del sitio web. El contenido del programa de capacitación, para el cual se obtuvieron opiniones de expertos, se transfirió a la página web. El programa de capacitación de resolución de conflictos basado en la web se aplicará al grupo de intervención durante 2 semanas. |
|
Sin intervención: Grupo de control
Después de explicar el propósito del estudio y la forma en que se aplicó a los pacientes en el grupo de control, se aplicará el formulario de información introductoria y la escala de resolución de conflictos.
No se realizará ninguna aplicación al grupo de control.
El grupo de control se volverá a aplicar la escala de resolución de conflictos después de dos semanas la prueba previa.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de resolución de conflictos
Periodo de tiempo: La escala de resolución de conflictos se aplicará para la prueba previa. La escala de resolución de conflictos se volverá a aplicar después de dos semanas la prueba previa.
|
Los puntajes desde la escala varían de 55 a 220, y cuanto más alto es el puntaje, el nivel de habilidad de resolución de conflictos más alto.
|
La escala de resolución de conflictos se aplicará para la prueba previa. La escala de resolución de conflictos se volverá a aplicar después de dos semanas la prueba previa.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-77082166-302.08.01-1131600
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .