Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения по разрешению конфликтов на основе веб-конфликтов применяется к медсестрам интенсивной терапии

18 марта 2026 г. обновлено: Özlem Canbolat, Gazi University

Влияние обучения по разрешению конфликтов на основе веб-конфликтов применяется к медсестрам интенсивной терапии на навыки разрешения конфликтов медсестер

Это исследование будет проводиться в рандомизированном параллельном контролируемом экспериментальном исследовании, чтобы определить влияние обучения в области разрешения конфликтов на основе веб-конфликтов, которая будет применена к медсестрам интенсивной терапии на навыки разрешения конфликтов медсестер.

Исследование будет проводиться с 46 медсестрами (23 вмешательства, 23 контрольных групп), работающих в отделениях интенсивной терапии университетской больницы в период с мая 2025 года по сентябрь 2026 года.

Программа обучения по разрешению конфликтов на основе веб-конфликтов будет применена к группе вмешательства в течение 2 недель. Никакого приложения будет подано в контрольную группу. Инструменты сбора данных в исследовании-это информационная форма идентификатора, шкала разрешения конфликтов и обследование удовлетворенности для обучения по разрешению конфликтов на основе веб-конфликтов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Быть 18 -летним и старше
  • Работая в интенсивной терапии в течение как минимум шести месяцев
  • Иметь доступ к Интернету
  • Способен использовать Интернет
  • Согласитесь принять участие в исследовании

Критерии исключения:

  • Иметь среднюю школу или ассоциированную степень,
  • Будучи временно назначенным в отделение интенсивной терапии.
  • Добровольно оставить исследование,
  • Не завершая учебные занятия,
  • Не участвовать в мероприятиях в учебных модулях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Приложений группа
После цели исследования и метода применения объясняются медсестрам интенсивной терапии, будет применяться «вводная информационная форма» и шкала разрешения конфликтов. Программа обучения по разрешению конфликтов в веб-конфликтах будет применяться к группе вмешательства в течение 2 недель. Шкала разрешения конфликтов будет повторена в конце программы обучения по разрешению конфликтов.

Исследователи разработали содержание программы обучения по разрешению конфликтов. Во -первых, десять экспертов были проконсультированы, чтобы проверить ясность и пригодность программы. Во -вторых, программа была пересмотрена и завершена в соответствии с отзывами экспертов.

Веб -страница была получена из World Wide Web (WWW) с использованием услуг хостинга и домена. Техническая поддержка и консультации были получены от профессиональной компании веб -дизайна во время реализации веб -сайта. Содержание программы обучения, для которой были получены экспертные мнения, было перенесено на веб -страницу. Программа обучения по разрешению конфликтов в веб-конфликтах будет применяться к группе вмешательства в течение 2 недель.

Без вмешательства: Контрольная группа
После объяснения цели исследования и того, как оно применялось к пациентам в контрольной группе, будет применяться вводная информационная форма и шкала разрешения конфликтов. Никакое применение не будет подано в контрольную группу. Контрольная группа будет повторно поставлена ​​по шкале разрешения конфликтов после двухнедельного предварительного тестирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала разрешения конфликтов
Временное ограничение: Шкала разрешения конфликтов будет применена для предварительного тестирования. Шкала разрешения конфликтов будет повторно поставлена ​​после двухнедельного предварительного тестирования.
Баллы из шкалы варьируются от 55 до 220, и чем выше оценка, тем более высокий уровень навыков разрешения конфликтов.
Шкала разрешения конфликтов будет применена для предварительного тестирования. Шкала разрешения конфликтов будет повторно поставлена ​​после двухнедельного предварительного тестирования.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 мая 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июня 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E-77082166-302.08.01-1131600

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться