Effekten av nettbasert opplæring i konfliktløsning gjaldt intensivsykepleiere
Effekten av nettbasert opplæring i konfliktløsning gjaldt intensivsykepleiere på sykepleiernes konfliktløsningsferdigheter
Denne studien vil bli utført i en randomisert parallell kontrollert eksperimentell studieutforming for å bestemme effekten av nettbasert konfliktløsningstrening som skal brukes på sykepleiere i intensivavdelinger på sykepleiernes konfliktløsning.
Studien vil bli utført med 46 sykepleier (23 intervensjon, 23 kontrollgrupper) som jobber i intensivavdelingen på et universitetssykehus mellom mai 2025 og september 2026.
Nettbasert opplæringsprogram for konfliktløsning vil bli brukt på intervensjonsgruppen i 2 uker. Ingen applikasjon vil bli gjort til kontrollgruppen. Datainnsamlingsverktøyene i studien er identifiseringsinformasjonsskjema, skala for konfliktløsning og tilfredshetsundersøkelse for nettbasert opplæring i konfliktløsning.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia (Türkiye), 06560
- Gazi University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være 18 år eller eldre
- Etter å ha jobbet i intensivavdeling i minst seks måneder
- Har tilgang til Internett
- I stand til å bruke Internett
- Enig å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
- Å ha en videregående skole eller tilknyttet grad,
- Etter å ha blitt midlertidig tildelt en intensivavdeling.
- Forlater forskningen frivillig,
- Ikke fullføre treningsøktene,
- Ikke delta i aktivitetene i treningsmodulene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Søknadsgruppe
Etter formålet med studien og anvendelsesmetoden blir forklart for intensivsykepleierne, vil "innledende informasjonsskjema" og konfliktløsningsskala bli brukt.
Nettbasert opplæringsprogram for konfliktløsning vil bli brukt på intervensjonsgruppen i 2 uker.
Konfliktoppløsningsskalaen vil bli gjentatt på slutten av nettbasert opplæringsprogram for konfliktløsning. Den nettbaserte undersøkelsen av Conflict Resolution Training Satisfaction vil bli administrert til intervensjonsgruppen sammen med posttesten, som vil stille spørsmål ved deres tilfredshet med opplæringsprogrammet for konfliktløsning.
|
Forskere utviklet innholdet i det nettbaserte opplæringsprogrammet for konfliktløsning. For det første ble ti eksperter konsultert for å sjekke programmets klarhet og egnethet. For det andre ble programmet revidert og avsluttet i henhold til ekspertenes tilbakemelding. En webside ble innhentet fra World Wide Web (www) ved bruk av hosting og domenetjenester. Teknisk support og rådgivning ble mottatt fra et profesjonelt webdesignfirma under implementeringen av nettstedet. Innholdet i treningsprogrammet, som ekspertuttalelser ble innhentet, ble overført til websiden. Nettbasert opplæringsprogram for konfliktløsning vil bli brukt på intervensjonsgruppen i 2 uker. |
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Etter å ha forklart formålet med studien og måten den ble brukt på pasienter i kontrollgruppen, vil innledende informasjonsskjema og konfliktløsningsskalaen bli brukt.
Ingen søknad vil bli sendt til kontrollgruppen.
Kontrollgruppen vil bli brukt på nytt i konfliktløsningsskalaen etter to ukers pretest.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konfliktoppløsningsskala
Tidsramme: Konfliktløsningsskalaen vil bli brukt for pretest. Konfliktløsningsskalaen vil bli brukt på nytt etter to uker på forhånd.
|
Poeng fra skalaen varierer fra 55 til 220, og jo høyere poengsum, desto høyere ferdighetsnivå for konfliktløsning.
|
Konfliktløsningsskalaen vil bli brukt for pretest. Konfliktløsningsskalaen vil bli brukt på nytt etter to uker på forhånd.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-77082166-302.08.01-1131600
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .