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PCIを受けている患者のCI-AKIの危険因子、予防、および結果(正確) (PRECISE)

2025年6月5日 更新者:Kaiyang Lin

経皮的冠動脈介入を受けている患者におけるコントラスト誘発性の急性腎障害の危険因子、予防、および結果:単一中心コホート研究(正確)

前向き観察研究には、2012年1月1日から2018年12月31日までの福建省病院で経皮的冠動脈介入(PCI)を受けているすべての患者が含まれていました。 目的は、PCIを受けている患者のCI-AKIの発生率、危険因子、予防戦略、および結果を決定することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3030

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Fujian
      • Fuzhou,、Fujian、中国、China

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ICUでPCIを受けている重症患者はすべて登録されています

説明

包含基準:

  • ICUでPCIを受けている重症患者

除外基準:

  • 妊娠授乳末期腎疾患(EGFR <15 ml/min/1.73 M2)術後の過去7日または3日以内に造影剤の長期透析治療内投与

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Ci-aki
時間枠:5年
これは、血管内造影剤の使用後の急性腎障害によるものでした。 血清クレアチニンは、主要な測定モダリティです。
5年
CKD
時間枠:5年
血管内造影剤の投与後に追跡中に発生した慢性腎構造および機能障害は、主要な測定モダリティとして推定糸球体ろ過率(EGFR)を推定しました。
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全死因死亡
時間枠:5年
自然災害や自動車事故などの強制要因を除き、EPCIからの退院後のフォローアップ中に発生する死亡と定義され、追跡中に必要な情報が収集されました。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2018年1月1日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月5日

最初の投稿 (実際)

2025年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月5日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • K2019-07-011

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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