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Fattori di rischio, prevenzione e risultati per CI-AKI nei pazienti sottoposti a PCI (preciso) (PRECISE)

5 giugno 2025 aggiornato da: Kaiyang Lin

Fattori di rischio, prevenzione e risultati per lesioni renali acute indotte dal contrasto in pazienti sottoposti a intervento coronarico percutaneo ：

Uno studio osservazionale prospettico includeva tutti i pazienti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (PCI) nell'ospedale provinciale del Fujian dal 1 gennaio 2012 al 31 dicembre 2018. L'obiettivo era determinare l'incidenza, i fattori di rischio, la strategia profilattica e i risultati del CI-AKI nei pazienti sottoposti a PCI.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3030

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Cina
- Fujian
  - Fuzhou,, Fujian, Cina, China

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti malati di critica sottoposti a PCI in terapia intensiva sono stati arruolati

Descrizione

Criteri di inclusione:

Pazienti in condizioni critiche sottoposte a PCI in terapia intensiva

Criteri di esclusione:

Lattamento in gravidanza Malattia renale allo stadio terminale (EGFR <15 ml/min/1,73 M2) Trattamento a lungo termine Dialisi Somministrazione intravascolare di terreno di contrasto negli ultimi 7 o 3 giorni dopo l'intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Ci-Aki Lasso di tempo: 5 anni	Ciò era dovuto a lesioni renali acute a seguito dell'uso di mezzi di contrasto intravascolare. La creatinina sierica è le modalità di misurazione primarie.	5 anni
CKD Lasso di tempo: 5 anni	Disturbi strutturali e funzionali renali cronici che si sono verificati durante il follow-up dopo la somministrazione di agenti di contrasto intravascolare, il tasso di filtrazione glomerulare stimato (EGFR) come modalità di misurazione primaria.	5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
mortalità per tutte le cause Lasso di tempo: 5 anni	Definito come decessi che si verificano durante il follow-up dopo la dimissione da EPCI, escluse i fattori di Majeure come disastri naturali e incidenti automobilistici e le informazioni necessarie sono state raccolte durante il follow-up.	5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kaiyang Lin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

13 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)