Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicofactoren, preventie en resultaten voor CI-AKI bij patiënten die PCI ondergaan (precieze) (PRECISE)

5 juni 2025 bijgewerkt door: Kaiyang Lin

Risicofactoren, preventie en resultaten voor door contrast geïnduceerde acute nierletsel bij patiënten die percutane coronaire interventie ondergaan ： Een cohortonderzoek met één centrum (nauwkeurig)

Een prospectief observationeel onderzoek omvatte alle patiënten die percutane coronaire interventie (PCI) ondergingen in het Fujian Provinciaal ziekenhuis van 1 januari 2012 tot 31 december 2018. Het doel was om de incidentie, risicofactoren, profylactische strategie en resultaten van CI-AKI te bepalen bij patiënten die PCI ondergingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3030

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

China
- Fujian
  - Fuzhou,, Fujian, China, China

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle kritisch zieke patiënten die PCI ondergingen op de ICU waren ingeschreven

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Kritisch zieke patiënten die PCI ondergaan op de ICU

Uitsluitingscriteria:

Zwangerschapslactatie eindstadium nierziekte (EGFR <15 ml/min/1.73 M2) Langdurige dialysebehandeling Intravasculaire toediening van contrastmedium binnen de laatste 7 of 3 dagen na de operatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Ci-Aki Tijdsspanne: 5 jaar	Dit was te wijten aan acute nierletsel na het gebruik van intravasculaire contrastmedia. Serumcreatinine is de primaire meetmodaliteiten.	5 jaar
CKD Tijdsspanne: 5 jaar	Chronische nierstructurele en functionele aandoeningen die plaatsvonden tijdens de follow-up na toediening van intravasculaire contrastmiddelen, geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (EGFR) als de primaire meetmodaliteiten.	5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
sterfte door alle oorzaken Tijdsspanne: 5 jaar	Gedefinieerd als sterfgevallen die optreden tijdens follow-up na ontslag uit EPCI, exclusief overmachtfactoren zoals natuurrampen en auto-ongelukken, en de nodige informatie werd verzameld tijdens de follow-up.	5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaiyang Lin

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)