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Fatores de risco, prevenção e resultados para CI-AKI em pacientes submetidos à ICP (preciso) (PRECISE)

5 de junho de 2025 atualizado por: Kaiyang Lin

Fatores de risco, prevenção e resultados para lesão renal aguda induzida por contraste em pacientes submetidos à intervenção coronariana percutânea: um estudo de coorte de centro único (preciso)

Um estudo observacional prospectivo incluiu todos os pacientes submetidos à intervenção coronariana percutânea (PCI) no Hospital Provincial de Fuji de 1º de janeiro de 2012 a 31 de dezembro de 2018. O objetivo era determinar a incidência, fatores de risco, estratégia profilática e resultados de CI-AKI em pacientes submetidos à ICP.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3030

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

China
- Fujian
  - Fuzhou,, Fujian, China, China

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes criticamente doentes submetidos à ICP na UTI foram inscritos

Descrição

Critérios de inclusão:

Pacientes criticamente doentes submetidos à ICP na UTI

Critérios de exclusão:

Doença renal em estágio terminal de lactação da gravidez (EGFR <15 ml/min/1.73 m2) Tratamento de diálise a longo prazo Administração intravascular de meio de contraste nos últimos 7 ou 3 dias no pós-operatório

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
CI-AKI Prazo: 5 anos	Isso ocorreu devido a lesão renal aguda após o uso de meios de contraste intravascular. A creatinina sérica é as primárias modalidades de medição.	5 anos
CKD Prazo: 5 anos	Distúrbios estruturais e funcionais renais crônicos que ocorreram durante o acompanhamento após a administração de agentes de contraste intravascular, a taxa de filtração glomerular estimada (EGFR) como as primárias modalidades de medição.	5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
mortalidade por todas as causas Prazo: 5 anos	Definido como mortes que ocorrem durante o acompanhamento após a alta da EPCI, excluindo fatores de força maior, como desastres naturais e acidentes de carro, e as informações necessárias foram coletadas durante o acompanhamento.	5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Kaiyang Lin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

13 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)