CI-AKI: n riskitekijät, ehkäisy ja tulokset PCI: n potilailla (tarkka) (PRECISE)
torstai 5. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Kaiyang Lin
Riskitekijät, ehkäisy ja tulokset kontrastin aiheuttamasta akuutista munuaisvauriosta potilailla, joille tehdään perkutaaninen sepelvaltimoiden interventio ： Yhden keskuksen kohorttitutkimus (tarkka)
Prospektiiviseen havainnolliseen tutkimukseen sisältyi kaikki potilaat, joille tehtiin perkutaaninen sepelvaltimoiden interventio (PCI) Fujian Provincial Hospital -sairaalassa 1. tammikuuta 2012 - 31. joulukuuta 2018.
Tavoitteena oli määrittää CI-AKI: n esiintyvyys, riskitekijät, ennaltaehkäisevä strategia ja tulokset PCI: n potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3030
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Fujian
-
Fuzhou,, Fujian, Kiina, China
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki kriittisesti sairaat potilaat, joille tehtiin PCI ICU: ssa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kriittisesti sairaat potilaat, joille tehdään PCI ICU: ssa
Poissulkemiskriteerit:
- Raskauden imetys loppuvaiheen munuaissairaus (EGFR <15 ml/min/1,73 M2) Pitkäaikainen dialyysihoito kontrastiväliaineen intravaskulaarinen antaminen viimeisen 7 tai 3 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ci-Aki
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Tämä johtui akuutista munuaisvaurioista intravaskulaaristen kontrastiväliaineiden käytön jälkeen.
Seerumin kreatiniini on ensisijainen mittamuoto.
|
5 vuotta
|
|
CKD
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Krooniset munuaisten rakenteelliset ja funktionaaliset häiriöt, jotka tapahtuivat seurannan aikana suonensisäisten kontrastimien antamisen jälkeen, arvioitiin glomerulaarisen suodatusnopeuden (EGFR) primaarisena mittamuotona.
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kaikesta syystä kuolleisuus
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
EPCI: n pääsyn jälkeen seurannan aikana tapahtuvat kuolemantapaukset, lukuun ottamatta ylivoimaisia este-tekijöitä, kuten luonnonkatastrofeja ja auto-onnettomuuksia, ja tarvittavat tiedot kerättiin seurannan aikana.
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- K2019-07-011
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .