接受PCI的患者CI-AKI的危险因素，预防和结果（精确） (PRECISE)
2025年6月5日 更新者：Kaiyang Lin
接受经皮冠状动脉干预的患者对比造影剂引起的急性肾损伤的危险因素，预防和结果：一项单中心队列研究（精确）
一项前瞻性观察性研究包括2012年1月1日至2018年12月31日在福建省医院接受经皮冠状动脉干预（PCI）的所有患者。
目的是确定正在接受PCI的患者中Ci-Aki的发生率，危险因素，预防性策略和结果。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
3030
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Fujian
-
Fuzhou,、Fujian、中国、China
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
招募了ICU PCI的所有重症患者
描述
纳入标准：
- 重症患者在ICU接受PCI的患者
排除标准：
- 妊娠泌乳终末期肾脏疾病（EGFR <15 mL/min/1.73 M2）在术后7或3天内的长期透析治疗对比培养基内血管内给药
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Ci-Aki
大体时间：5年
|
这是由于使用血管内造影剂后急性肾脏损伤。
血清肌酐是主要的测量方式。
|
5年
|
|
CKD
大体时间：5年
|
慢性肾脏结构和功能障碍在施用血管内对比剂后随访期间发生，估计的肾小球滤过率（EGFR）是主要测量方式。
|
5年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
全因死亡率
大体时间：5年
|
定义为EPCI出院后随访期间发生的死亡，不包括不可抗力因素，例如自然灾害和汽车事故，并且在随访期间收集了必要的信息。
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2018年1月1日
研究完成 (实际的)
2018年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年5月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年6月5日
首次发布 (实际的)
2025年6月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月5日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- K2019-07-011
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.