高齢者の終末期ケアのAI主導のパーソナライズ (PEACE-AI)
「高齢者向けの高品質の終末期ケアのパーソナライズにおけるAIベースのソフトウェアの有効性の評価：ランダム化比較臨床試験」
この研究は、高齢患者の高品質の終末期ケアのパーソナライズにおける人工知能（AI）ベースのソフトウェアの有効性を評価することを目的としています。 高齢者の人口が増えるにつれて、人生の最終段階で調整された質の高いケアを提供することがますます重要になります。 このAIソフトウェアは、ウェアラブルセンサーを介してバイタルサインと行動を継続的に監視し、スマートな薬物療法リマインダーを提供し、ケアチームに潜在的なリスクを警告し、心理的および社会的支援とともにパーソナライズされたケアプランを提供します。
この研究は、2つのグループを比較したランダム化比較試験として設計されています。1つは標準的な終末期ケアを受信し、もう1つはAIソフトウェアを使用しています。 主な結果には、生活の質の向上、転倒や緊急入院などの有害事象の減少、患者と家族の満足度の向上、投薬管理の改善、介護者の負担の減少が含まれます。 これらの効果を評価するために、データは6か月にわたって収集されます。 この結果は、AIテクノロジーが高齢者の終末期ケアを強化し、家族や医療提供者をサポートできるかどうかを判断するのに役立ちます。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
60歳以上
Karnofskyパフォーマンススケールや緩和パフォーマンススケールなどの基準に基づいて、終末期の段階にいることの臨床診断
参加者または法定代理人から得られたインフォームドコンセント
独立してテクノロジーを使用する能力、または研究チームが提供するサポートを提供する能力
介入に必要な機器へのアクセス（例：ウェアラブルセンサー、スマートフォン/タブレット）
除外基準：
ソフトウェアの使用を防ぐ重度の認知障害の存在
あらゆる段階での研究からの自発的な撤退
研究中の重大な医学的劣化または死亡
介入グループの介入ソフトウェアとの遵守の不十分または不十分な関与
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：AIベースのパーソナライズされたLIFEの終了ケア
このグループの参加者は、AIベースのソフトウェアでサポートされているパーソナライズされたLIFEの最終ケアを受け取ります。
このソフトウェアは、ウェアラブルセンサーを通じてバイタルサインと行動を監視し、インテリジェントな薬物療法リマインダーを提供し、ケアチームに予防アラートを発行し、パーソナライズされたケア計画を提供し、コミュニケーション機能を通じて心理的およびソーシャルサポートを提供します。
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この介入には、高齢患者の終末期ケアをパーソナライズするように設計されたAI駆動のソフトウェアシステムの使用が含まれます。
このソフトウェアは、ウェアラブルセンサーを介してバイタルサインと行動を継続的に監視し、スマート投薬リマインダーを送信し、ケア提供者に予防アラートを発行し、カスタマイズされたケアプランを提供し、コミュニケーション機能を通じて心理的および社会的サポートを提供します。
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アクティブコンパレータ：標準的な終末期ケア
このグループの参加者は、AIベースのソフトウェアを使用せずに標準的な終末期ケアを受け取ります。
通常の臨床実践とガイドラインに従って注意が払われます。
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この介入には、高齢患者の終末期ケアをパーソナライズするように設計されたAI駆動のソフトウェアシステムの使用が含まれます。
このソフトウェアは、ウェアラブルセンサーを介してバイタルサインと行動を継続的に監視し、スマート投薬リマインダーを送信し、ケア提供者に予防アラートを発行し、カスタマイズされたケアプランを提供し、コミュニケーション機能を通じて心理的および社会的サポートを提供します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質のスコアの変化
時間枠：介入開始から最大3か月後
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終末期（QUAL-E）スケールでの生活の質などの検証済みの機器を使用して評価され、終末期のケアに対する全体的な幸福、快適性、満足度を測定します。
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介入開始から最大3か月後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。