AI-ohjattu personointi ikääntyneiden elämän lopun hoidon (PEACE-AI)
"AI-pohjaisen ohjelmiston tehokkuuden arviointi vanhusten korkealaatuisen elämän lopun hoidon mukauttamisessa: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus"
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida keinotekoisen älykkyyden (AI) pohjaisen ohjelmiston tehokkuutta vanhusten potilaille korkealaatuisen elämän lopun hoidon mukauttamisessa. Vanhuksen väestön kasvaessa räätälöityjen ja laadukkaan hoidon tarjoaminen elämän lopullisissa vaiheissa tulee yhä tärkeämmäksi. Tämä AI -ohjelmisto tarkkailee jatkuvasti elintärkeitä merkkejä ja käyttäytymistä puettavien anturien kautta, tarjoaa älykkäitä lääkitysmuistutuksia, varoittaa hoitotiimiltä mahdollisia riskejä ja tarjoaa henkilökohtaisia hoitosuunnitelmia sekä psykologista ja sosiaalista tukea.
Tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeeksi, jossa verrataan kahta ryhmää: toinen vastaanottava tavanomainen elämän lopun hoito ja toinen käyttämällä AI-ohjelmistoa. Tärkeimpiä tuloksia ovat elämänlaadun parantaminen, haittavaikutusten, kuten putoamisten ja hätätilanteiden sairaalahoitojen vähentäminen, potilaan ja perheen tyytyväisyyden parantaminen, lääkityksen hallinnan parantaminen ja hoitajan taakan vähentäminen. Tiedot kerätään kuuden kuukauden aikana näiden vaikutusten arvioimiseksi. Tulokset auttavat selvittämään, voivatko AI-tekniikka parantaa eläkeläisten loppua ja tukea perheitä ja terveydenhuollon tarjoajia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ikä ≥ 60 vuotta
Elämän lopun vaiheessa olemisen kliininen diagnoosi, joka perustuu kriteereihin, kuten Karnofsky-suorituskykyasteikko tai palliatiivinen suorituskykyasteikko
Osallistujalta tai lailliselta edustajalta saadaan tietoinen suostumus
Kyky käyttää tekniikkaa itsenäisesti tai tutkimusryhmän tarjoamassa tuella
Pääsy tarvittaviin laitteisiin interventioon (esim. Kuutettavat anturit, älypuhelin/tabletti)
Poissulkemiskriteerit:
Vakavan kognitiivisen heikkenemisen läsnäolo, joka estää ohjelmistojen käyttöä
Vapaaehtoinen vetäytyminen tutkimuksesta missä tahansa vaiheessa
Kriittinen lääketieteellinen heikkeneminen tai kuolema tutkimuksen aikana
Huono tarttuminen tai riittämätön sitoutuminen interventio -ohjelmistoon interventioryhmässä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AI-pohjainen henkilökohtainen elämän lopun hoito
Tämän ryhmän osanottajat saavat henkilökohtaisen elämän lopun hoidon, jota tukee AI-pohjainen ohjelmisto.
Ohjelmisto tarkkailee elintärkeitä merkkejä ja käyttäytymistä puettavien anturien kautta, tarjoaa älykkäitä lääkitysmuistutuksia, antaa ennaltaehkäiseviä hälytyksiä hoitotiimille, tarjoaa henkilökohtaisia hoitosuunnitelmia ja tarjoaa psykologista ja sosiaalista tukea viestintäominaisuuksien kautta.
|
Tämä interventio sisältää AI-käyttöisen ohjelmistojärjestelmän käytön, joka on suunniteltu personoimaan elämän lopun hoidon vanhusten potilaille.
Ohjelmisto tarkkailee jatkuvasti elintärkeitä merkkejä ja käyttäytymistä puettavien anturien kautta, lähettää älykkäitä lääkitysmuistutuksia, antaa ennaltaehkäiseviä hälytyksiä hoidon tarjoajille, tarjoaa räätälöityjä hoitosuunnitelmia ja tarjoaa psykologista ja sosiaalista tukea viestintäominaisuuksien kautta.
|
|
Active Comparator: Tavallinen elämän lopun hoito
Tämän ryhmän osanottajat saavat tavanomaisen elämän lopun hoidon ilman AI-pohjaista ohjelmistoa.
Hoitoa tarjotaan tavanomaisten kliinisten käytäntöjen ja ohjeiden mukaisesti.
|
Tämä interventio sisältää AI-käyttöisen ohjelmistojärjestelmän käytön, joka on suunniteltu personoimaan elämän lopun hoidon vanhusten potilaille.
Ohjelmisto tarkkailee jatkuvasti elintärkeitä merkkejä ja käyttäytymistä puettavien anturien kautta, lähettää älykkäitä lääkitysmuistutuksia, antaa ennaltaehkäiseviä hälytyksiä hoidon tarjoajille, tarjoaa räätälöityjä hoitosuunnitelmia ja tarjoaa psykologista ja sosiaalista tukea viestintäominaisuuksien kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaadun muutos
Aikaikkuna: Jopa 3 kuukautta intervention alkamisen jälkeen
|
Arvioidaan validoidun instrumentin, kuten elämänlaadun, elämän lopussa (QUAL-E) asteikolla yleisen hyvinvoinnin, mukavuuden ja hoidon tyytyväisyyden aikana elämän lopun aikana.
|
Jopa 3 kuukautta intervention alkamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BUMS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .