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Personalização orientada à IA dos cuidados de fim de vida para os idosos (PEACE-AI)

11 de junho de 2025 atualizado por: Amir Vahedian-Azimi, Baqiyatallah Medical Sciences University

"Avaliando a eficácia de um software baseado em IA na personalização de cuidados de alta qualidade para os idosos: um ensaio clínico controlado randomizado"

Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia de um software baseado em inteligência artificial (IA) para personalizar cuidados de alta qualidade para pacientes idosos. À medida que a população idosa cresce, o atendimento personalizado e de qualidade durante os estágios finais da vida se torna cada vez mais importante. Esse software de IA monitora continuamente sinais e comportamentos vitais através de sensores vestíveis, oferece lembretes de medicamentos inteligentes, alerta a equipe de atendimento sobre riscos potenciais e fornece planos de atendimento personalizados juntamente com o apoio psicológico e social.

O estudo foi projetado como um estudo controlado randomizado comparando dois grupos: um recebendo atendimento padrão no final da vida e o outro usando o software de IA. Os principais resultados incluem melhorar a qualidade de vida, reduzir eventos adversos como quedas e hospitalizações de emergência, aumentar a satisfação do paciente e a família, melhorar o gerenciamento de medicamentos e reduzir a carga de cuidador. Os dados serão coletados ao longo de seis meses para avaliar esses efeitos. Os resultados ajudarão a determinar se a tecnologia de IA pode aprimorar os cuidados no final da vida dos idosos e apoiar as famílias e os prestadores de serviços de saúde.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Esta seção fornece uma visão geral abrangente do desenho do estudo, objetivos, população, intervenções e métodos sem repetir informações já incluídas em outras seções do registro. Ele elabora a justificativa para o uso de software baseado em IA para personalizar os cuidados no final da vida em pacientes idosos, detalha a configuração randomizada de ensaios controlados, explica critérios de inclusão e exclusão, especificações de intervenção, medidas de resultados, métodos de coleta de dados e análises estatísticas planejadas. Esta descrição garante um entendimento claro do escopo e metodologia do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

140

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

Idade ≥ 60 anos

Diagnóstico clínico de estar no estágio de final de vida, com base em critérios como a escala de desempenho de Karnofsky ou escala de desempenho paliativo

Consentimento informado obtido do participante ou representante legal

Capacidade de usar a tecnologia de forma independente ou com o suporte fornecido pela equipe de pesquisa

Acesso ao equipamento necessário para a intervenção (por exemplo, sensores vestíveis, smartphone/tablet)

Critérios de exclusão:

Presença de comprometimento cognitivo grave que prevenção de uso de software

Retirada voluntária do estudo em qualquer estágio

Deterioração médica crítica ou morte durante o estudo

Baixa adesão ou envolvimento insuficiente com o software de intervenção no grupo de intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cuidados de fim de vida personalizados baseados em IA
Os participantes deste grupo receberão atendimento personalizado no final da vida suportado por um software baseado em IA. O software monitora sinais e comportamentos vitais através de sensores vestíveis, fornece lembretes inteligentes de medicamentos, questionam alertas preventivos para a equipe de atendimento, oferece planos de atendimento personalizados e oferece apoio psicológico e social por meio de recursos de comunicação.
Essa intervenção envolve o uso de um sistema de software movido a IA projetado para personalizar os cuidados no final da vida em pacientes idosos. O software monitora continuamente sinais e comportamentos vitais por meio de sensores vestíveis, envia lembretes de medicamentos inteligentes, emite alertas preventivos para prestadores de cuidados, oferece planos de atendimento personalizado e fornecem apoio psicológico e social por meio de recursos de comunicação.
Comparador Ativo: Cuidados padrão no final da vida
Os participantes deste grupo receberão atendimento padrão no final da vida sem o uso do software baseado em IA. Os cuidados são prestados de acordo com as práticas e diretrizes clínicas usuais.
Essa intervenção envolve o uso de um sistema de software movido a IA projetado para personalizar os cuidados no final da vida em pacientes idosos. O software monitora continuamente sinais e comportamentos vitais por meio de sensores vestíveis, envia lembretes de medicamentos inteligentes, emite alertas preventivos para prestadores de cuidados, oferece planos de atendimento personalizado e fornecem apoio psicológico e social por meio de recursos de comunicação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação da qualidade de vida
Prazo: Até 3 meses após o início da intervenção
Avaliado usando um instrumento validado como a qualidade de vida no fim da vida (QUAL-E) para medir o bem-estar geral, o conforto e a satisfação com os cuidados durante o fim da vida.
Até 3 meses após o início da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BUMS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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