노인을위한 수명 종료 관리의 AI 중심 개인화 (PEACE-AI)
"노인을위한 고품질의 수명 종료 관리를 개인화하는 AI 기반 소프트웨어의 효과를 평가 : 무작위 대조 임상 시험"
이 연구는 노인 환자를위한 고품질 수명 종료 치료를 개인화하는 데 인공 지능 (AI) 기반 소프트웨어의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다. 노인 인구가 성장함에 따라 인생의 마지막 단계에서 맞춤형과 양질의 치료를 제공하는 것이 점점 더 중요 해지고 있습니다. 이 AI 소프트웨어는 웨어러블 센서를 통해 활력 징후와 행동을 지속적으로 모니터링하고, 현명한 약물 알림을 제공하며, 치료 팀에 잠재적 위험을 알리고, 심리적, 사회적 지원과 함께 개인화 된 치료 계획을 제공합니다.
이 연구는 두 그룹을 비교하는 무작위 통제 시험으로 설계되었습니다. 하나는 표준 수명 종료 관리 및 다른 하나는 AI 소프트웨어를 사용하여. 주요 결과에는 삶의 질 향상, 낙상 및 응급 입원과 같은 부작용 감소, 환자 및 가족 만족도 증가, 약물 관리 개선 및 간병인 부담이 포함됩니다. 이러한 효과를 평가하기 위해 6 개월에 걸쳐 데이터를 수집 할 것입니다. 결과는 AI 기술이 노인을위한 수명 종료 관리를 향상시키고 가족 및 의료 서비스 제공 업체를 지원할 수 있는지 여부를 결정하는 데 도움이됩니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
60 세 이상
Karnofsky Performance Scale 또는 완화 성능 척도와 같은 기준에 기초한 수명 종료 단계에있는 임상 진단
참가자 또는 법적 대리인으로부터 얻은 사전 동의
기술을 독립적으로 또는 연구팀이 제공하는 지원과 함께 사용하는 능력
중재에 필요한 장비에 대한 액세스 (예 : 웨어러블 센서, 스마트 폰/태블릿)
제외 기준 :
소프트웨어 사용을 예방하는 심각한인지 장애의 존재
어느 단계에서나 연구에서 자발적인 철수
연구 중 중요한 의료 악화 또는 사망
중재 그룹의 중재 소프트웨어에 대한 부족 또는 불충분 한 참여
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: AI 기반 개인 수명 종료 관리
이 그룹의 참가자는 AI 기반 소프트웨어에서 지원하는 개인화 된 수명 종료 관리를 받게됩니다.
이 소프트웨어는 웨어러블 센서를 통한 활력 징후 및 행동을 모니터링하고, 지능형 약물 알림을 제공하며, 치료 팀에 예방 경고를 발행하며, 개인화 된 치료 계획을 제공하며, 의사 소통 기능을 통해 심리적, 사회적 지원을 제공합니다.
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이 개입은 노인 환자를위한 수명 종료 치료를 개인화하도록 설계된 AI 기반 소프트웨어 시스템의 사용을 포함합니다.
이 소프트웨어는 웨어러블 센서를 통해 지속적으로 징후 및 행동을 모니터링하고, 스마트 약물 알림 알림을 보내며, 치료 제공 업체에 대한 예방 경고를 발행하며, 맞춤형 의료 계획을 제공하며, 의사 소통 기능을 통해 심리적, 사회적 지원을 제공합니다.
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활성 비교기: 표준 수명 종료 관리
이 그룹의 참가자는 AI 기반 소프트웨어를 사용하지 않고 표준 수명 종료 관리를 받게됩니다.
치료는 일반적인 임상 관행 및 지침에 따라 제공됩니다.
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이 개입은 노인 환자를위한 수명 종료 치료를 개인화하도록 설계된 AI 기반 소프트웨어 시스템의 사용을 포함합니다.
이 소프트웨어는 웨어러블 센서를 통해 지속적으로 징후 및 행동을 모니터링하고, 스마트 약물 알림 알림을 보내며, 치료 제공 업체에 대한 예방 경고를 발행하며, 맞춤형 의료 계획을 제공하며, 의사 소통 기능을 통해 심리적, 사회적 지원을 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 변화 점수
기간: 중재 시작 후 최대 3 개월
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전반적인 복지, 편안함 및 수명이 끝날 때의 치료에 대한 만족도를 측정하기 위해 수명이 끝나는 삶의 질 (Qual-E) 척도와 같은 검증 된 도구를 사용하여 평가했습니다.
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중재 시작 후 최대 3 개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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