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肥満の食事に応じて上半身の皮下エキソソーム放出

2026年8月4日 更新者:Kelli A. Lytle、Mayo Clinic

食事に対する上半身の皮下脂肪組織流出反応

この研究の目的は、優れた上腹部静脈のサイト固有のカニューレ挿入による混合食事課題に応じて、上半身の皮下脂肪組織の肥満を伴う正常な体重とボランティアの違いを理解することです。 食事に応じてエキソソームの署名を特徴付け、動脈化された静脈血漿サンプルのエキソソーム署名と比較します。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • 募集
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 主任研究者:
          • Kelli A Lytle

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

•すべての女性は閉経前でなければなりません

除外基準:

  • 薬を服用している参加者は、血流(スタチン、β遮断薬)または脂肪酸または脂肪組織代謝(TZD、高用量魚油サプリメント)に影響を与えることを知っています
  • 糖尿病、心血管疾患の病歴
  • リドカインに対するアレルギー
  • 閉経後の女性
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:通常のウェイトグループ
通常の体重範囲の5人の男性と5人の女性ボランティア

参加者は、ハリスベネディクト方程式を介して計算されるように、バジル代謝率の40%に相当する混合食事ドリンク(確実な)を消費します。

飲み物が消費された後、彼らは次の4時間にわたって一連の血液を吸収します。

  • プラズマグルコースは、最初の1時間、15分ごとに10分ごとに混合食事テストプロトコルに従って、過去3時間で30分ごとに測定されます。
  • エキソソーム分析とインスリン濃度のための1 mLの血漿アリコートは、4時間の消費後30分ごとに採取されます。
  • 食事後の4時間の間、30分ごとに血液ガスが描かれます。

参加者は、ミックスミールドリンクの3時間後、2回目の腹部脂肪組織生検を受けます。

他の:肥満グループ
肥満の男性5人と5人の女性ボランティア(BMI 29.0-35.0 kg/m2)

参加者は、ハリスベネディクト方程式を介して計算されるように、バジル代謝率の40%に相当する混合食事ドリンク(確実な)を消費します。

飲み物が消費された後、彼らは次の4時間にわたって一連の血液を吸収します。

  • プラズマグルコースは、最初の1時間、15分ごとに10分ごとに混合食事テストプロトコルに従って、過去3時間で30分ごとに測定されます。
  • エキソソーム分析とインスリン濃度のための1 mLの血漿アリコートは、4時間の消費後30分ごとに採取されます。
  • 食事後の4時間の間、30分ごとに血液ガスが描かれます。

参加者は、ミックスミールドリンクの3時間後、2回目の腹部脂肪組織生検を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪組織の血流
時間枠:4時間
血流は、キセノンウォッシュアウトを使用して上半身の皮下脂肪組織で測定され、ML/min/100g脂肪組織の血流として報告されます。
4時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グルコース
時間枠:ベースライン、4時間
血液中のグルコースの形の砂糖。 血液中のグルコース濃度。 健康な正常範囲は70〜99 mg/dL、Mg/dlで報告された結果
ベースライン、4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kelli A. Lytle, Ph.D.、Mayo Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年5月5日

一次修了 (推定)

2028年5月1日

研究の完了 (推定)

2028年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月18日

最初の投稿 (実際)

2025年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月4日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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