Ylävartalon ihonalainen eksosomin vapautuminen vastauksena liikalihavuuden ateriaan
tiistai 4. elokuuta 2026 päivittänyt: Kelli A. Lytle, Mayo Clinic
Ylävartalon ihonalainen rasvakudoksen ulosvirtaus ateriaan
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää normaalin painon erityinen ulosvirtaus ja ero ja vapaaehtoiset, joilla on ylemmän kehon ihonalaisen rasvakudoksen liikalihavuus, vasteena sekoitettuun ateriahaasteeseen paikan spesifisen kanyloinnin avulla ylemmän epigastrisen laskimon.
Karakterisoimme eksosomien allekirjoitukset vastauksena ateriaan ja verrataan valtimoiduiden laskimoplasmanäytteiden eksosomien allekirjoitukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kelli A. Lytle, Ph.D.
- Puhelinnumero: 507-255-1488
- Sähköposti: lytle.kelli@mayo.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Rekrytointi
- Mayo Clinic in Rochester
-
Päätutkija:
- Kelli A Lytle
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Kaikkien naisten on oltava premenopausaalisia
Poissulkemiskriteerit:
- Lääkkeitä ottavat osallistujat tietävät vaikuttaakseen verenvirtaukseen (statiinit, β-salpaajat) tai rasvahappo- tai rasvakudoksen aineenvaihdunnat (TZDS, suuriannoksiset kalaöljylisäaineet)
- Diabetes, sydän- ja verisuonisairauksien historia
- Allergia lidokaiinille
- Postmenopausaaliset naiset
- Raskaana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Normaalipainoinen ryhmä
5 mies- ja 5 naispuolista vapaaehtoista normaalipainoisella alueella
|
Osallistujat kuluttavat sekoitettua ateriajuomaa (varmistavat), mikä vastaa 40% basilikan aineenvaihdunnan nopeudesta, joka on laskettu Harris Benedictus -yhtälön kautta. Juoman kulutuksen jälkeen he läpäisevät sarjan verenvuotoa seuraavien 4 tunnin aikana:
Osallistujille tehdään toinen vatsan rasvakudoksen biopsia 3 tuntia sekoitetun aterian juoman jälkeen. |
|
Muut: Liikalihavuusryhmä
5 mies- ja 5 naispuolista vapaaehtoista, joilla on liikalihavuus (BMI 29,0-35,0
Kg/m2)
|
Osallistujat kuluttavat sekoitettua ateriajuomaa (varmistavat), mikä vastaa 40% basilikan aineenvaihdunnan nopeudesta, joka on laskettu Harris Benedictus -yhtälön kautta. Juoman kulutuksen jälkeen he läpäisevät sarjan verenvuotoa seuraavien 4 tunnin aikana:
Osallistujille tehdään toinen vatsan rasvakudoksen biopsia 3 tuntia sekoitetun aterian juoman jälkeen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rasvakudoksen verenvirtaus
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Verenvirtaus mitataan ylävartalon ihonalaisessa rasvakudoksessa käyttämällä ksenonin pesua ja ilmoitetaan verenvirtauksena ml/min/100 g rasvakudoksessa.
|
4 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glukoosi
Aikaikkuna: Perustaso, 4 tuntia
|
Sokeri veren glukoosin muodossa.
Glukoosin pitoisuus veressä.
Terve normaali alue on 70 - 99 mg/dl, tulokset, jotka on raportoitu mg/dl: ssä
|
Perustaso, 4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kelli A. Lytle, Ph.D., Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 5. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. toukokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. toukokuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-007465
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .