女性の慢性骨盤痛の治療のための認知行動療法の有効性
2025年6月20日 更新者：Bushra Akram、Islamia University of Bahawalpur
女性の慢性骨盤痛の治療における認知行動療法、骨盤床療法、薬物療法の有効性：比較研究
この研究では、女性の慢性骨盤痛の管理において、CBT、PFT、薬物療法、統合CBT、およびPFTモダリティの有効性を比較するために、4つの治療群と1つのプラセボアームを使用します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
生殖年齢の女性、CPPの女性は病理学的または解剖学的原因を持たない、膀胱症候群の患者が外陰からの女性。
除外基準：
閉経期または閉経期を経験している女性、医学的、婦人科またはホルモンの異常の女性、精神障害のある女性、物質を使用する女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
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プラセボアームの参加者は偽薬を受け取ります。
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実験的：慢性疼痛に対する認知行動療法（CBT-CP）
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CBT-CP ARMの参加者は、慢性疼痛のための認知行動療法の毎週のセッションを受けます。
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実験的：骨盤床療法（PFT）
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PFT ARMの参加者は、骨盤床療法の毎週のセッションを受けます。
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実験的：薬物療法
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薬物療法群の参加者は、処方薬と非処方鎮痛剤を受け取ります。
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実験的：統合されたCBT-CPおよびPFT
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統合されたアームの参加者は、CBT-CPとPFTの両方の毎週のセッションを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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女性の慢性骨盤痛アンケートの影響（IF-CPPQ）
時間枠：最大12週間
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最大12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年7月10日
一次修了 (推定)
2025年12月30日
研究の完了 (推定)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2025年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年6月20日
最初の投稿 (実際)
2025年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月20日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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