Werkzaamheid van cognitieve gedragstherapie voor de behandeling van chronische bekkenpijn bij vrouwen
20 juni 2025 bijgewerkt door: Bushra Akram, Islamia University of Bahawalpur
Werkzaamheid van cognitieve gedragstherapie, bekkenbodemtherapie en farmacotherapie bij de behandeling van chronische bekkenpijn bij vrouwen: een vergelijkende studie
De studie zal 4 behandelingsarmen en 1 placebo -arm gebruiken om de werkzaamheid van CBT, PFT, farmacotherapie, geïntegreerde CBT- en PFT -modaliteiten bij het beheer van chronische bekkenpijn bij vrouwen te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Vrouwen van de reproductieve leeftijd, vrouwen met CPP met geen pathologische of anatomische oorzaken, vrouwen met overactief blaassyndroom vrouwen met vulvodynie.
Uitsluitingscriteria:
Vrouwen die per menopauze of menopauze ervaren, vrouwen met medische, of gynaecologische of hormonale afwijkingen, vrouwen met psychische stoornissen, vrouwen die stoffen gebruiken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
|
De deelnemers aan placebo -arm krijgen schijnverdeling.
|
|
Experimenteel: Cognitieve gedragstherapie voor chronische pijn (CBT-CP)
|
De deelnemers aan CBT-CP-arm ontvangen wekelijkse sessies van cognitieve gedragstherapie voor chronische pijn.
|
|
Experimenteel: Bekkenbodemtherapie (PFT)
|
De deelnemers aan PFT -arm ontvangen wekelijkse sessies van bekkenbodemtherapie.
|
|
Experimenteel: Farmacotherapie
|
De deelnemers aan de farmacotherapie -arm ontvangen op recept en niet -voorgeschreven pijnstillers.
|
|
Experimenteel: Geïntegreerde CBT-CP en PFT
|
De deelnemers aan geïntegreerde arm ontvangen wekelijkse sessies van zowel CBT-CP als PFT.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De impact van vrouwelijke chronische bekkenpijnvragenlijst (IF-CPPQ)
Tijdsspanne: Tot 12 weken
|
Tot 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
10 juli 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juni 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juni 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 juni 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IslUB
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .