여성의 만성 골반 통증 치료를위한인지 행동 요법의 효능
2025년 6월 20일 업데이트: Bushra Akram, Islamia University of Bahawalpur
여성의 만성 골반 통증 치료에서인지 행동 요법, 골반 바닥 요법 및 약물 요법의 효능 : 비교 연구
이 연구는 여성의 만성 골반 통증 관리에서 CBT, PFT, 약물 요법, 통합 된 CBT 및 PFT 양식의 효능을 비교하기 위해 4 개의 처리 암과 1 위약 팔을 사용합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
생식 연령의 여성, 병리학 적 또는 해부학 적 원인이없는 CPP를 가진 여성, 과잉 방광 증후군을 가진 여성은 외음부를 가진 여성.
제외 기준 :
남성당 또는 폐경기를 경험하는 여성, 의학적 또는 부인과 또는 호르몬 이상이있는 여성, 정신 장애가있는 여성, 물질을 사용하는 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
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위약 팔의 참가자는 가짜 약물을 받게됩니다.
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실험적: 만성 통증에 대한인지 행동 요법 (CBT-CP)
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CBT-CP ARM의 참가자는 만성 통증에 대한인지 행동 요법의 매주 세션을 받게됩니다.
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실험적: 골반 바닥 요법 (PFT)
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PFT ARM의 참가자는 주간 골반 바닥 치료 세션을 받게됩니다.
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실험적: 약물 요법
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약물 요법 ARM 참가자는 처방전 및 처방전 진통제를 받게됩니다.
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실험적: 통합 된 CBT-CP 및 PFT
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통합 ARM 참가자는 CBT-CP와 PFT의 주간 세션을받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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여성 만성 골반 통증 설문지 (IF-CPPQ)의 영향
기간: 최대 12 주
|
최대 12 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 7월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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