Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność terapii poznawczej w leczeniu przewlekłego bólu miednicy u kobiet

20 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Bushra Akram, Islamia University of Bahawalpur

Skuteczność terapii poznawczej, terapii dna miednicy i farmakoterapii w leczeniu przewlekłego bólu miednicy u kobiet: badanie porównawcze

W badaniu wykorzystano 4 ramiona leczenia i 1 ramię placebo w celu porównania skuteczności CBT, PFT, farmakoterapii, zintegrowanych metod CBT i PFT w leczeniu przewlekłego bólu miednicy u kobiet.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Kobiety w wieku rozrodczym, kobiety z CPP nie mają przyczyn patologicznych lub anatomicznych, kobiety z nadaktywnym zespołem pęcherza z sromu.

Kryteria wykluczenia:

Kobiety doświadczające menopauzy lub menopauzy, kobiety z nieprawidłowościami medycznymi, ginekologicznymi lub hormonalnymi, kobiety z zaburzeniami psychicznymi, kobiety używają substancji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Inny: Placebo
Uczestnicy w ramieniu placebo otrzymają pozorowany narkotyk.
Eksperymentalny: Terapia behawioralna poznawcza przewlekłego bólu (CBT-CP)
Behawioralne: CBT-CP
Uczestnicy ramienia CBT-CP otrzymają cotygodniowe sesje terapii behawioralnej poznawczej z powodu przewlekłego bólu.
Eksperymentalny: Terapia dna miednicy (PFT)
Inny: Terapia dna miednicy
Uczestnicy ramienia PFT otrzymają cotygodniowe sesje terapii dna miednicy.
Eksperymentalny: Farmakoterapia
Lek: Farmakoterapia
Uczestnicy farmakoterapii otrzymają leki przeciwbólowe na receptę i bez recepty.
Eksperymentalny: Zintegrowane CBT-CP i PFT
Produkt złożony: CBT-CP+PFT
Uczestnicy zintegrowanego ramienia otrzymają cotygodniowe sesje zarówno CBT-CP, jak i PFT.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wpływ kobiet przewlekłego bólu miednicy (IF-CPPQ)
Ramy czasowe: Do 12 tygodni
Do 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Islamia University of Bahawalpur

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IslUB

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CBT-CP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj