Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost kognitivního chování terapie léčbou chronické pánevní bolesti u žen

20. června 2025 aktualizováno: Bushra Akram, Islamia University of Bahawalpur

Účinnost terapie kognitivního chování, terapie pánevního dna a farmakoterapie při léčbě chronické pánevní bolesti u žen: srovnávací studie

Studie použije 4 léčebné ramena a 1 placebo rameno pro porovnání účinnosti CBT, PFT, farmakoterapie, integrovaných modalit CBT a PFT při léčbě chronické pánevní bolesti u žen.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Ženy s reprodukčním věkem, ženy s CPP nemají patologické nebo anatomické příčiny, ženy s nadměrně aktivním syndromem močového měchýře s vulvodynií.

Kritéria pro vyloučení:

Ženy, které zažívají na menopauzu nebo menopauzu, ženy s lékařskými nebo gynekologickými nebo hormonálními abnormalitami, ženy s duševními poruchami, ženy, které používají látky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Jiný: Placebo
Účastníci v placebovém rameni obdrží falešnou lék.
Experimentální: Kognitivní behaviorální terapie chronické bolesti (CBT-CP)
Behaviorální: CBT-CP
Účastníci CBT-CP ARM obdrží týdenní relace kognitivní terapie chování chronické bolesti.
Experimentální: Terapie pánevního dna (PFT)
Jiný: Léčba pánevního dna
Účastníci PFT ARM obdrží týdenní relace terapie pánevního dna.
Experimentální: Farmakoterapie
Lék: Farmakoterapie
Účastníci farmakoterapie obdrží léky na předpis a léky na předpis.
Experimentální: Integrované CBT-CP a PFT
Kombinovaný produkt: CBT-CP+PFT
Účastníci integrovaného ARM obdrží týdenní sezení CBT-CP i PFT.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dopad dotazníku ženské chronické pánevní bolesti (IF-CPPQ)
Časové okno: Až 12 týdnů
Až 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Islamia University of Bahawalpur

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IslUB

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom chronické pánevní bolesti

Klinické studie na CBT-CP

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit