Eficácia da terapia comportamental cognitiva para o tratamento da dor pélvica crônica em mulheres
20 de junho de 2025 atualizado por: Bushra Akram, Islamia University of Bahawalpur
Eficácia da terapia comportamental cognitiva, terapia de piso pélvico e farmacoterapia no tratamento da dor pélvica crônica em mulheres: um estudo comparativo
O estudo empregará 4 braços de tratamento e 1 braço placebo para comparar a eficácia da TCC, PFT, farmacoterapia, Modalidades integradas de TCC e PFT no tratamento da dor pélvica crônica em mulheres.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
Mulheres em idade reprodutiva, mulheres com CPP sem causas patológicas ou anatômicas, mulheres com síndrome da bexiga hiperativa com vulvodinia.
Critérios de exclusão:
Mulheres que experimentam por menopausa ou menopausa, mulheres com anormalidades médicas ou ginecológicas ou hormonais, mulheres com transtornos mentais, mulheres que usam substâncias.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
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Os participantes do braço placebo receberão drogas falsas.
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Experimental: Terapia comportamental cognitiva para dor crônica (CBT-CP)
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Os participantes do braço CBT-CP receberão sessões semanais de terapia comportamental cognitiva para dor crônica.
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Experimental: Terapia de piso pélvico (PFT)
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Os participantes do ARM PFT receberão sessões semanais de terapia de piso pélvico.
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Experimental: Farmacoterapia
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Os participantes do braço de farmacoterapia receberão medicamentos prescritos e não prescritos.
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Experimental: CBC-CP e PFT integrados
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Os participantes do ARM integrado receberão sessões semanais de CBT-CP e PFT.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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O impacto do questionário de dor pélvica crônica feminina (IF-CPPQ)
Prazo: Até 12 semanas
|
Até 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
29 de junho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IslUB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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