Kognitiivisen käyttäytymishoidon tehokkuus kroonisen lantion kivun hoitoon naisilla
perjantai 20. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Bushra Akram, Islamia University of Bahawalpur
Kognitiivisen käyttäytymishoidon, lantionpohjan hoidon ja farmakoterapian tehokkuus kroonisen lantion kivun hoidossa: Vertaileva tutkimus
Tutkimuksessa käytetään 4 hoitovaraa ja 1 lumelääkevarsi CBT: n, PFT: n, farmakoterapian, integroidun CBT- ja PFT -tapojen tehokkuuden vertaamiseksi kroonisen lantion kivun hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Lisääntymisikäiset naiset, joilla on CPP: tä, joilla ei ole patologisia tai anatomisia syitä, naiset, joilla on yliaktiivinen virtsarakon oireyhtymä naisilla, joilla on vulvodynia.
Poissulkemiskriteerit:
Naiset, jotka kokevat miehen kohtaa tai vaihdevuodet, naiset, joilla on lääketieteellisiä tai gynekologisia tai hormonaalisia poikkeavuuksia, naisia, joilla on mielenterveyshäiriöitä, naisia, jotka käyttävät aineita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
Plasebo -käsivarren osallistujat saavat huijauslääkettä.
|
|
Kokeellinen: Kroonisen kivun kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT-CP)
|
CBT-CP ARM: n osallistujat saavat viikoittaiset istunnot kognitiivisesta käyttäytymishoidosta kroonisen kivun vuoksi.
|
|
Kokeellinen: Lantion pohjahoidot (PFT)
|
PFT -käsivarren osallistujat saavat viikoittaiset lantionpohjan hoidon istunnot.
|
|
Kokeellinen: Farmakoterapia
|
Farmakoterapiavarren osallistujat saavat reseptilääkkeitä ja reseptilääkkeitä.
|
|
Kokeellinen: Integroitu CBT-CP ja PFT
|
Integroidun käsivarren osallistujat saavat viikoittaiset istunnot sekä CBT-CP: stä että PFT: stä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Naisten kroonisen lantion kivun kyselylomakkeen (IF-CPPQ) vaikutus
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa
|
Jopa 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 10. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IslUB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .