Эффективность когнитивно -поведенческой терапии для лечения хронической боли в области таза у женщин
20 июня 2025 г. обновлено: Bushra Akram, Islamia University of Bahawalpur
Эффективность когнитивно -поведенческой терапии, терапии тазовым полом и фармакотерапии при лечении хронической боли в таза у женщин: сравнительное исследование
В исследовании будут использоваться 4 подруги лечения и 1 плацебо для сравнения эффективности CBT, PFT, фармакотерапии, интегрированных методов CBT и PFT в лечении хронической боли в таза у женщин.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Женщины репродуктивного возраста, женщины с CPP, не имеют патологических или анатомических причин, женщины с синдромом гиперактивного мочевого пузыря с вульводинией.
Критерии исключения:
Женщины, испытывающие перенопаузу или менопаузу, женщины с медицинскими или гинекологическими или гормональными аномалиями, женщины с психическими расстройствами, женщины, которые используют вещества.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
Участники в плацебо рукой получат фиктивный наркотик.
|
|
Экспериментальный: Когнитивно-поведенческая терапия при хронической боли (CBT-CP)
|
Участники CBT-CP будут получать еженедельные сеансы когнитивно-поведенческой терапии при хронической боли.
|
|
Экспериментальный: Терапия тазового пола (PFT)
|
Участники PFT ARM получат еженедельные сеансы терапии тазовым полом.
|
|
Экспериментальный: Фармакотерапия
|
Участники фармакотерапии получат рецептурные и не рецептурные обезболивающие препараты.
|
|
Экспериментальный: Интегрированные CBT-CP и PFT
|
Участники Integrated Arm получат еженедельные сеансы CBT-CP и PFT.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Влияние анкеты женской хронической тазовой боли (if-cppq)
Временное ограничение: До 12 недель
|
До 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 июля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июня 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 июня 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IslUB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .