関数の老化を強化するためのグループレクリエーション
2026年8月18日 更新者：Nikhil Satchidanand、State University of New York at Buffalo
高齢者の機能と生活の質を向上させるためのコミュニティベースのレクリエーションプログラム
調査員は、コミュニティベースのレクリエーションプログラムを開発および提供し、グループのアートメイキングとグループSmartFitデュアルタスクエクセルミングをコミュニティに住む高齢者に提供します。
このプログラムは、バッファロー・ナイアガラYMCAを通じて提供されます。
関心のある結果は、認知機能の変化と身体機能の変化であり、週24週間のトレーニングとは無関係です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Buffalo、New York、アメリカ、14223
- Buffalo-Niagara YMCA
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準
- > = 60歳
- MCI以下（MOCAスコア≥24ポイント）
- アメリカのスポーツ医学大学に導かれた、運動する禁忌はありません
- 英語に堪能
除外基準
- 高齢者の身体活動準備アンケート（PAR-OA）によって決定されるように、運動への安全な参加を妨げる条件があります。
- 重度の神経疾患があります
- 重度の精神疾患があります
- 重度の病気や平均寿命のために研究から撤退する可能性が6か月未満
- 下肢または上肢の切断を経験しています
- 軽度の認知障害よりも大きい（MOCAスコア<24ポイント）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：プログラム
プログラム参加者は、レクリエーションベースのプログラムを受け取ります。
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毎週のSmartFitデュアルタスクExergamingとグループアートメイキング
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介入なし：コントロール
コントロール参加者は、レクリエーションベースのプログラムを受け取りません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知機能：注意
時間枠：登録から8週目から16週目まで
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トレイルメイキングテストのパフォーマンスの変化
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登録から8週目から16週目まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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バランス
時間枠：登録から8週目から16週目まで
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4つのステージバランステストによって評価されるバランスの変更
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登録から8週目から16週目まで
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デュアルタスクパフォーマンス
時間枠：登録から8週目から16週目まで
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タイムアップおよびGo-Dualタスクを使用して評価されたデュアルタスクパフォーマンス
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登録から8週目から16週目まで
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認知機能：干渉阻害
時間枠：8週目から16週目までのベースライン
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Stroopテストのパフォーマンスの変化
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8週目から16週目までのベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月15日
一次修了 (推定)
2027年2月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年6月25日
最初の投稿 (実際)
2025年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月18日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 00008757
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
記事の公開から12か月後から、識別された参加者データにアクセスするためのリクエストは、最大12か月間データにアクセスできるようになります。
IPDへのアクセスは、独立した科学研究に従事する資格のある研究者から要求でき、研究提案および統計分析計画（SAP）のレビューと承認とデータ共有契約（DSA）の実行に続いて提供されます。
詳細またはリクエストの送信については、ns1@buffalo.eduにお問い合わせください。
IPD 共有時間枠
06/15/2026-05/14/2027
IPD 共有アクセス基準
IPDへのアクセスは、独立した科学研究に従事する資格のある研究者から要求でき、研究提案および統計分析計画（SAP）のレビューと承認とデータ共有契約（DSA）の実行に続いて提供されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。