Groepsrecreatie om het verouderen van de functie te verbeteren
18 augustus 2026 bijgewerkt door: Nikhil Satchidanand, State University of New York at Buffalo
Een op de gemeenschap gebaseerd recreatieprogramma om de functie en kwaliteit van leven bij oudere volwassenen te verbeteren
Onderzoekers zullen een community-gebaseerd recreatieprogramma ontwikkelen en leveren, het leveren van groepskunst en groepsfit met dual-task exergaming aan gemeenschapsbewonende oudere volwassenen.
Het programma wordt geleverd via de Buffalo-Niagara YMCA.
Resultaten van belang zijn verandering in de cognitieve functie en verandering in fysiek functioneren, in respons tot 24 weken wekelijkse training.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Verenigde Staten, 14223
- Buffalo-Niagara YMCA
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria
- > = 60 jaar oud
- hebben niet meer dan MCI (MOCA -score ≥ 24 punten)
- hebben geen contra -indicaties om te oefenen, geleid door het American College of Sports Medicine
- vloeiend Engels
Uitsluitingscriteria
- een aandoening hebben die veilige deelname aan de oefening zou voorkomen, zoals bepaald door de fysieke activiteitsklasse-vragenlijst voor oudere volwassenen (PAR-OA);
- hebben ernstige neurologische ziekte
- hebben ernstige psychiatrische ziekte
- hebben de kans om zich terug te trekken uit de studie vanwege ernstige ziekte of een levensverwachting van <6 mo
- hebben een amputatie met een onderste of bovenste ledematen ervaren
- hebben meer dan milde cognitieve stoornissen (MOCA -score <24 punten).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Programma
Programma-deelnemers ontvangen het op recreatie gebaseerde programma.
|
Wekelijkse smartfit dual-task exergaming en groepskunst maken
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Controle-deelnemers ontvangen geen op recreatie gebaseerd programma.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitieve functie: aandacht
Tijdsspanne: Van inschrijving tot week 8 en dan week 16
|
Verandering in prestaties op de trail-making-test
|
Van inschrijving tot week 8 en dan week 16
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evenwicht
Tijdsspanne: Van inschrijving tot week 8 en dan week 16
|
Verandering in evenwicht beoordeeld door de vierstads balanstest
|
Van inschrijving tot week 8 en dan week 16
|
|
Dual-task-prestaties
Tijdsspanne: Van inschrijving tot week 8 en dan week 16
|
Dubbele taakprestaties beoordeeld met behulp van de getimede en go-duale taak
|
Van inschrijving tot week 8 en dan week 16
|
|
Cognitieve functie: remming van interferentie
Tijdsspanne: Baseline naar week 8, tot week 16
|
Verandering in prestaties op de Stroop -test
|
Baseline naar week 8, tot week 16
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 oktober 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juni 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 00008757
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Verzoeken om toegang te krijgen tot de geïdentificeerde deelnemersgegevens kunnen worden ingediend vanaf 12 maanden na de publicatie van het artikel en de gegevens worden gedurende maximaal 12 maanden toegankelijk gemaakt.
Toegang tot IPD kan worden aangevraagd door gekwalificeerde onderzoekers die zich bezighouden met onafhankelijk wetenschappelijk onderzoek en zullen worden verstrekt na beoordeling en goedkeuring van een onderzoeksvoorstel en statistisch analyseplan (SAP) en uitvoering van een overeenkomst voor gegevensuitwisseling (DSA).
Neem voor meer informatie of om een verzoek in te dienen, neem contact op met ns1@buffalo.edu.
IPD-tijdsbestek voor delen
15/06/2026 - 05/14/2027
IPD-toegangscriteria voor delen
Toegang tot IPD kan worden aangevraagd door gekwalificeerde onderzoekers die zich bezighouden met onafhankelijk wetenschappelijk onderzoek en zullen worden verstrekt na beoordeling en goedkeuring van een onderzoeksvoorstel en statistisch analyseplan (SAP) en uitvoering van een overeenkomst voor gegevensuitwisseling (DSA).
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .