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Recreation di gruppo per migliorare l'invecchiamento della funzione

13 marzo 2026 aggiornato da: Nikhil Satchidanand, State University of New York at Buffalo

Un programma ricreativo basato sulla comunità per migliorare la funzione e la qualità della vita negli anziani

Gli investigatori svilupperanno e consegneranno un programma ricreativo basato sulla comunità, offrendo un arte artistico di gruppo e un exergamaming a doppio compito di gruppo di gruppo per gli anziani che vivono in comunità. Il programma sarà consegnato attraverso il Buffalo-Niagara YMCA. I risultati di interesse sono il cambiamento nella funzione cognitiva e il cambiamento nel funzionamento fisico, la risposta a 24 settimane di allenamento settimanale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Nikhil Satchidanand, PhD Exercise Physiology
  • Numero di telefono: 17168162884
  • Email: ns1@buffalo.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14223
        • Reclutamento
        • Buffalo-Niagara YMCA
        • Investigatore principale:
          • Nikhil Satchidanand, PhD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione

  • > = 60 anni di età
  • non hanno più di MCI (punteggio MOCA ≥ 24 punti)
  • non avere controindicazioni da esercitare, guidato dall'American College of Sports Medicine
  • Fluente in inglese

Criteri di esclusione

  • avere una condizione che impedirebbe la partecipazione sicura all'esercizio, come determinato dal questionario sulla prontezza dell'attività fisica per gli anziani (PAR-OA);
  • avere gravi malattie neurologiche
  • avere gravi malattie psichiatriche
  • avere la probabilità di ritirarsi dallo studio a causa di gravi malattie o un'aspettativa di vita <6 mesi
  • hanno sperimentato un'amputazione dell'arto inferiore o superiore
  • hanno una compromissione cognitiva maggiore di lieve (punteggio MOCA <24 punti).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma
I partecipanti al programma riceveranno il programma basato sulla ricreazione.
Comportamentale: Esercizio e arte
Exergaming e arte del gruppo settimanale SmartFit Exergaming e Group.
Nessun intervento: Controllare
I partecipanti al controllo non riceveranno alcun programma basato sulla ricreazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione cognitiva: attenzione
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla settimana 8 e poi alla settimana 16
Cambiamento delle prestazioni nel test per la pista
Dall'iscrizione alla settimana 8 e poi alla settimana 16

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bilancia
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla settimana 8 e poi alla settimana 16
Modifica del saldo valutato dal test di bilanciamento in quattro stadi
Dall'iscrizione alla settimana 8 e poi alla settimana 16
Performance a doppia attività
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla settimana 8 e poi alla settimana 16
Prestazioni a doppio compito valutate utilizzando l'attività Timed Up e Go-Dual
Dall'iscrizione alla settimana 8 e poi alla settimana 16
Funzione cognitiva: inibizione dell'interferenza
Lasso di tempo: Baseline alla settimana 8, fino alla settimana 16
Modifica delle prestazioni nel test Stroop
Baseline alla settimana 8, fino alla settimana 16

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

State University of New York at Buffalo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

11 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00008757

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Le richieste per accedere ai dati dei partecipanti deidentificati possono essere inviate a partire da 12 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo e i dati saranno resi accessibili per un massimo di 12 mesi. L'accesso all'IPD può essere richiesto da ricercatori qualificati che si impegnano in ricerche scientifiche indipendenti e verrà fornito in seguito alla revisione e all'approvazione di una proposta di ricerca e un piano di analisi statistica (SAP) e l'esecuzione di un accordo di condivisione dei dati (DSA). Per ulteriori informazioni o per inviare una richiesta, contattare ns1@buffalo.edu.

Periodo di condivisione IPD

15/06/2026 - 14/05/2027

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso all'IPD può essere richiesto da ricercatori qualificati che si impegnano in ricerche scientifiche indipendenti e verrà fornito in seguito alla revisione e all'approvazione di una proposta di ricerca e un piano di analisi statistica (SAP) e l'esecuzione di un accordo di condivisione dei dati (DSA).

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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